7-benzyloxy-3'-(3,4-dimethoxybenzyl)-8-methoxyspiro<2,3-dihydro-4H-1-benzopyran-3,2'-oxiran>-4-ol | 171015-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-benzyloxy-3'-(3,4-dimethoxybenzyl)-8-methoxyspiro<2,3-dihydro-4H-1-benzopyran-3,2'-oxiran>-4-ol
• 英文别名: 3'-(3,4-Dimethoxyphenyl)-8-methoxy-7-phenylmethoxyspiro[2,4-dihydrochromene-3,2'-oxirane]-4-ol
• CAS: 171015-71-7
• 化学式: C₂₆H₂₆O₇
• 分子量: 450.488
• InChiKey: HSVBSUGEPDQSJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-benzyloxy-3'-(3,4-dimethoxybenzyl)-8-methoxyspiro<2,3-dihydro-4H-1-benzopyran-3,2'-oxiran>-4-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以56%的产率得到7-benzyloxy-3-(3,4-dimethoxybenzyl)-8-methoxy-2,3-dihydro-4H-1-benzopyran-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Arnoldi, Anna; Bassoli, Angela; Borgonovo, Gigliola, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 19, p. 2447 - 2454

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢苯并吡喃-4-酮 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 双氧水 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 34.33h， 生成 7-benzyloxy-3'-(3,4-dimethoxybenzyl)-8-methoxyspiro<2,3-dihydro-4H-1-benzopyran-3,2'-oxiran>-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Arnoldi, Anna; Bassoli, Angela; Borgonovo, Gigliola, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 19, p. 2447 - 2454

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Arnoldi, Anna; Bassoli, Angela; Borgonovo, Gigliola, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 19, p. 2447 - 2454
  作者：Arnoldi, Anna、Bassoli, Angela、Borgonovo, Gigliola、Merlini, Lucio

  DOI：——

  日期：——