5-[1,2-Dibromo-2-(4-methylphenyl)ethyl]-3-methyl-4-nitro-1,2-oxazole | 86454-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 5-[1,2-Dibromo-2-(4-methylphenyl)ethyl]-3-methyl-4-nitro-1,2-oxazole
• CAS: 86454-00-4
• 化学式: C₁₃H₁₂Br₂N₂O₃
• 分子量: 404.058
• InChiKey: HXQVLDWOMOEVAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[1,2-Dibromo-2-(4-methylphenyl)ethyl]-3-methyl-4-nitro-1,2-oxazole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以72%的产率得到3-(4-甲基苯基)丙-2-炔酸
  参考文献：
  名称：

  Chimichi, S.; Sio, F. De; Donati, D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 105 - 107

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-5-[2-(4-甲基苯基)乙烯基]-4-硝基-1,2-恶唑 在 溴 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到5-[1,2-Dibromo-2-(4-methylphenyl)ethyl]-3-methyl-4-nitro-1,2-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Chimichi, S.; Sio, F. De; Donati, D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 105 - 107

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CHIMICHI, S.;DE, SIO, F.;DONATI, D.;PEPINO, R.;RABATTI, L.;SARTI-FANTONI,+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 1, 105-107
  作者：CHIMICHI, S.、DE, SIO, F.、DONATI, D.、PEPINO, R.、RABATTI, L.、SARTI-FANTONI,+

  DOI：——

  日期：——
• Chimichi, S.; Sio, F. De; Donati, D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 105 - 107
  作者：Chimichi, S.、Sio, F. De、Donati, D.、Pepino, R.、Rabatti, L.、Sarti-Fantoni, P.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of 5-(1-bromo-2-aryl-vinyl)-3-methyl-4-nitro-isoxazoles and 1,3-dicarbonyl compounds
  作者：Mauro F.A. Adamo、Surisetti Suresh、Linda Piras

  DOI：10.1016/j.tet.2009.04.058

  日期：2009.7

  The preparation of E-5-(1-bromo-2-aryl-vinyl)-3-methyl-4-nitro-isoxazoles and their reaction with 1,3-dicarbonyl compounds to give cyclopropanes or dihydrofurans is described. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.