3-phenyl-N-(1'-hydroxy-2'-butyl)-pyrrolidine | 118989-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-phenyl-N-(1'-hydroxy-2'-butyl)-pyrrolidine
• 英文别名: 2-(3-phenylpyrrolidin-1-yl)butan-1-ol
• CAS: 118989-05-2
• 化学式: C₁₄H₂₁NO
• 分子量: 219.327
• InChiKey: UFABFDPREKDBLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  23.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-N-(1'-hydroxy-2'-butyl)-pyrrolidine 在 potassium tert-butylate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 吡咯烷,3-苯基-1-(苯基甲基)-
  参考文献：
  名称：

  β-氨基醇-n-氧化物衍生物在合成2,3或4-烷基取代的nh吡咯烷中的用途

  摘要：

  来自各个β氨基醇生成Nonstabilized甲亚胺叶立德N-氧化物13，17，23和24经历[3 + 2]与未活化的烯烃，得到相应的吡咯烷环加成反应14A-G ，18A-G ，25和27在适度高产。这些化合物是在2、3或4位取代的NH吡咯烷的前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87128-3
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 在 碘代三甲硅烷 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 3-phenyl-N-(1'-hydroxy-2'-butyl)-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  不含吸电子基团的NH吡咯烷的3 + 2环加成路线

  摘要：

  NH吡咯烷是从非活化烯烃与由胺N-氧化物生成的叶立德之间的分子间3 + 2环加成反应获得的，胺N-氧化物的结构设计使得环加合物易于脱烷基。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85195-5

文献信息

• ROUSSI, GEORGES;ZHANG, JIDONG, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 28, C. 3481-3482
  作者：ROUSSI, GEORGES、ZHANG, JIDONG

  DOI：——

  日期：——