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5,6,7,8,9,10-Hexahydro-11-Methylamino-5,10-Methanobenzocyclooctene-5-Methanol | 58891-61-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,6,7,8,9,10-Hexahydro-11-Methylamino-5,10-Methanobenzocyclooctene-5-Methanol
英文别名
[13-(Methylamino)-1-tricyclo[6.4.1.02,7]trideca-2,4,6-trienyl]methanol
5,6,7,8,9,10-Hexahydro-11-Methylamino-5,10-Methanobenzocyclooctene-5-Methanol化学式
CAS
58891-61-5
化学式
C15H21NO
mdl
——
分子量
231.338
InChiKey
MYWSBTNOCPSNTR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,6,7,8,9,10-Hexahydro-11-Methylamino-5,10-Methanobenzocyclooctene-5-Methanol氯甲酸乙酯 生成 [13-(Dimethylamino)-1-tricyclo[6.4.1.02,7]trideca-2,4,6-trienyl]methanol
    参考文献:
    名称:
    Benzobicycloalkane ketones
    摘要:
    苯并环戊烷胺,其药理学上可接受的盐的补充物,以及用于其制备和使用的中间体。该发明的化合物具有镇痛和抗炎活性。
    公开号:
    US03931328A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-Ethoxycarbonyl-1,3-butano-2-indanon-oxim 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 5,6,7,8,9,10-Hexahydro-11-Methylamino-5,10-Methanobenzocyclooctene-5-Methanol
    参考文献:
    名称:
    Benzobicycloalkane ketones
    摘要:
    苯并环戊烷胺,其药理学上可接受的盐的补充物,以及用于其制备和使用的中间体。该发明的化合物具有镇痛和抗炎活性。
    公开号:
    US03931328A1
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文献信息

  • US3937736A
    申请人:——
    公开号:US3937736A
    公开(公告)日:1976-02-10
  • US3931328A
    申请人:——
    公开号:US3931328A
    公开(公告)日:1976-01-06
  • US3957872A
    申请人:——
    公开号:US3957872A
    公开(公告)日:1976-05-18
  • US3976693A
    申请人:——
    公开号:US3976693A
    公开(公告)日:1976-08-24
  • US3979434A
    申请人:——
    公开号:US3979434A
    公开(公告)日:1976-09-07
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