(2S)-2-(5-bromo-thien-2-yl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-thiopyran-2-acetic acid 1,1-dioxide | 282533-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (2S)-2-(5-bromo-thien-2-yl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-thiopyran-2-acetic acid 1,1-dioxide
• 英文别名: (2S)-2-(5-bromo-2-thienyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-thiopyran-2-acetic acid 1,1-dioxide；((2S)-2-(5-bromothiophen-2-yl)-1,1-dioxo-3,4,5,6-tetrahydro-2H-thiopyran-2-yl)acetic acid；2-[(2S)-2-(5-bromothiophen-2-yl)-1,1-dioxothian-2-yl]acetic acid
• CAS: 282533-82-8
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₄S₂
• 分子量: 353.258
• InChiKey: HEPJGWNDFKTIHN-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-(5-bromo-thien-2-yl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-thiopyran-2-acetic acid 1,1-dioxide 、 N,N-二甲基甲酰胺二叔丁基缩醛 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 SiO2 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give tert-butyl [(2S)-2-(5-bromothiophen-2-yl)-1,1-dioxo-3,4,5,6-tetrahydro-2H-thiopyran-2-yl]acetate (2.66 g) as an oil的产率得到tert-butyl [(2S)-2-(5-bromothiophen-2-yl)-1,1-dioxo-3,4,5,6-tetrahydro-2H-thiopyran-2-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Thiophenylthiopyrane dioxides as mmp or tnf-alpha inhibitors

  摘要：

  一种化合物的公式：其中R1为可选取的取代苯基、可选取的取代萘基、可选取的取代双环杂环基、可选取的取代较低烯基或可选取的取代较低炔基，R2为羧基或保护羧基，或其盐，用于治疗和/或预防MMP或TNF-α介导的疾病。

  公开号：

  US20040266826A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-(5-bromo-2-thienyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-thiopyran-2-N-[(R)-1-phenylethyl]acetamide 1,1-dioxide 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (2S)-2-(5-bromo-thien-2-yl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-thiopyran-2-acetic acid 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  THIOPYRAN COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MMP

  摘要：

  公开号：

  EP1140895B1