3-dimethylamino-1-(2-ethylamino-4-methyl-thiazol-5-yl)-propenone | 364335-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-dimethylamino-1-(2-ethylamino-4-methyl-thiazol-5-yl)-propenone
• CAS: 364335-02-4
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃OS
• 分子量: 239.341
• InChiKey: UAGRUSNSFVKZDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  45.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-dimethylamino-1-(2-ethylamino-4-methyl-thiazol-5-yl)-propenone 生成 3-[4-(2-ethylamino-4-methyl-thiazol-5-yl)-pyrimidin-2-ylamino]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-SUBSTITUTED-4-HETEROARYL-PYRIMIDINES USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS
  [FR] COMPOSES

  摘要：

  公开号：

  WO2005116025A3
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 1-((2-ethylamino)4-methylthiazol-5-yl)-ethanone 生成 3-dimethylamino-1-(2-ethylamino-4-methyl-thiazol-5-yl)-propenone
  参考文献：
  名称：

  N-Phenyl-4-(thiazol-5-yl)pyrimidin-2-amine Aurora Kinase Inhibitors 的发现

  摘要：

  通过对我们的激酶导向化合物集合的基于细胞的筛选，我们发现N-苯基-4-(噻唑-5-基)嘧啶-2-胺的一个子集是针对癌细胞系的有效细胞毒剂，抑制有丝分裂组蛋白 H3磷酸化，并导致异常的有丝分裂表型。随后证实，这些化合物实际上是极光 A 和 B 激酶的有效抑制剂。结果表明，极光激酶抑制的效力和选择性与这些化合物中苯胺对位取代基的存在相关。先导化合物4-甲基-5-(2-(4-morpholinophenylamino)pyrimidin-4-yl)thiazol-2-amine ( 18 ; K i ) 的抗癌作用极光 A 和 B 的值分别为 8.0 和 9.2 nM) 显示来自有丝分裂失败后的细胞死亡和由于细胞抑制极光 A 和 B 激酶而增加的多倍性。初步体内评估表明，化合物18具有口服生物利用度并具有抗癌活性。化合物18 (CYC116) 目前正在癌症患者中进行 I 期临床评估。

  DOI：

  10.1021/jm901913s

文献信息

• N-(4-(4-methylthiazol-5-yl)pyrimidin-2-yl)-N-phenylamines as antiproliferative compounds
  申请人：——

  公开号：US20040259894A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention relates to 2-substituted 4-heteroaryl-pyrimidines, their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as inhibitors of cyclin-dependent kinases (CDKs) and hence their use in the treatment of proliferative disorders such as cancer, leukemia, psoriasis and the like.

  本发明涉及2-取代的4-杂环芳基嘧啶、它们的制备、含有它们的药物组合物以及它们作为细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）的抑制剂的用途，因此可用于治疗增殖性疾病，如癌症、白血病、牛皮癣等。
• Anti-viral compounds
  申请人：Wang Shudong

  公开号：US20050288307A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention relates to the use of 2-substituted 4-heteroaryl-pyrimidines and related compounds in the treatment of viral disorders.

  本发明涉及使用2-取代的4-杂环基嘧啶和相关化合物治疗病毒性疾病。
• Pyrimidine compounds
  申请人：Wang Shudong

  公开号：US20050192300A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present invention relates to substituted pyrimidines of formula I, their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as inhibitors of cyclin-dependent kinases (CDKs) and hence their use in the treatment of proliferative disorders and/or viral disorders.

  本发明涉及式I的取代嘧啶、其制备、含有它们的药物组合物以及它们作为细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）抑制剂的应用，因此可用于治疗增殖性疾病和/或病毒性疾病。
• Anti-cancer compounds
  申请人：Cyclacel Limited

  公开号：US20030149057A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  The present invention relates to 2-substituted 4-heteroaryl-pyrimidines, their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as inhibitors of cyclin-dependent kinases (CDKs) and hence their use in the treatment of proliferative disorders such as cancer, leukaemia, psoriasis and the like.

  本发明涉及2-取代的4-杂环芳基嘧啶、它们的制备、含有它们的药物组合物以及它们作为细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）抑制剂的用途，因此可用于治疗增殖性疾病，如癌症、白血病、牛皮癣等。
• N-(4-(4-methylthiazol-5-yl) pyrimidin-2-yl)-N-phenylamines as antiproliferative compounds
  申请人：Wang Shudong

  公开号：US20060199830A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  The present invention relates to 2-substituted 4-heteroaryl-pyrimidines, their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as inhibitors of cyclin-dependent kinases (CDKs) and hence their use in the treatment of proliferative disorders such as cancer, leukaemia, psoriasis and the like.

  本发明涉及2-取代的4-杂环芳基嘧啶，它们的制备，含有它们的药物组合物以及它们作为细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）抑制剂的用途，因此可用于治疗增殖性疾病，如癌症、白血病、银屑病等。