2-benzyloxymethyl-2-methyl-5-phenylsulfonylmethyl-3(2H)-furanone | 805232-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyloxymethyl-2-methyl-5-phenylsulfonylmethyl-3(2H)-furanone
• 英文别名: 5-(Benzenesulfonylmethyl)-2-methyl-2-(phenylmethoxymethyl)furan-3-one
• CAS: 805232-80-8
• 化学式: C₂₀H₂₀O₅S
• 分子量: 372.442
• InChiKey: KFTOUSBHTWVLBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  554.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘甲烷 、 2-benzyloxymethyl-2-methyl-5-phenylsulfonylmethyl-3(2H)-furanone 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 生成 5-(1-Benzenesulfonyl-ethyl)-2-benzyloxymethyl-2-methyl-furan-3-one 、 5-(1-Benzenesulfonyl-1-methyl-ethyl)-2-benzyloxymethyl-2-methyl-furan-3-one
  参考文献：
  名称：

  2,5-二甲基-3(2H)-呋喃酮的进一步烯醇烷基化研究

  摘要：

  杂环酮，例如 2,5-二甲基-3(2H)-呋喃酮，为各种化合物提供多功能中间体。已证明有用的这些特性之一是能够使二烯醇化物的 y' 位烷基化。该报告证明了 y'-二烯醇取代在合成某些天然产物时的多功能性，并且高反应性亲电试剂为有效取代提供了最佳底物。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831300
• 作为产物：
  描述：

  苄基氯甲基醚 在 叔丁基锂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-benzyloxymethyl-2-methyl-5-phenylsulfonylmethyl-3(2H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  2,5-二甲基-3(2H)-呋喃酮的进一步烯醇烷基化研究

  摘要：

  杂环酮，例如 2,5-二甲基-3(2H)-呋喃酮，为各种化合物提供多功能中间体。已证明有用的这些特性之一是能够使二烯醇化物的 y' 位烷基化。该报告证明了 y'-二烯醇取代在合成某些天然产物时的多功能性，并且高反应性亲电试剂为有效取代提供了最佳底物。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831300