N-(3-氯-4-((3-氟苄基)氧基)苯基)-6-碘喹唑啉-4-胺盐酸盐 | 851684-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: N-(3-氯-4-((3-氟苄基)氧基)苯基)-6-碘喹唑啉-4-胺盐酸盐
• 英文名称: N-(3-chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-6-iodoquinazolin-4-amine hydrochloride
• 英文别名: 4-(3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenylamino)-6-iodoquinazoline hydrochloride；[3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenyl]-(6-iodoquinazolin-4-yl)amine hydrochloride salt；[3-chloro-4-(3-fluoro-benzyloxy)-phenyl]-(6-iodo-quinazolin-4-yl)-amine hydrochloride；[3-Chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenyl](6-iodoquinazolin-4-yl)amine hydrochloride；N-[3-chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]-6-iodoquinazolin-4-amine;hydrochloride
• CAS: 851684-46-3
• 化学式: C₂₁H₁₄ClFIN₃O*ClH
• 分子量: 542.179
• InChiKey: PXHIYYOHCWDBIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >192°C (dec.)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（轻微）、甲醇（轻微、加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.77
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-氯-4-((3-氟苄基)氧基)苯基)-6-碘喹唑啉-4-胺盐酸盐 在 5%-palladium/activated carbon 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 N-[3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)phenyl]-6-[5-[(1-thia-6-azaspiro[3,3]hept-6-yl)methyl]furan-2-yl]quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  含硫6-呋喃基喹唑啉-4-胺化合物及其制备方法 和用途

  摘要：

  本发明属药物合成领域，涉及通式(Ⅰ)的含硫6?呋喃基喹唑啉?4?胺化合物，尤其涉及一种含硫代四元杂环或螺环结构的N?[3?氯?4?[(3?氟苯基)甲氧基]苯基]?6? (2?呋喃基)喹唑啉?4?胺类化合物，及其制备方法和在医学上的应用。本发明的化合物通过体外抗肿瘤活性测试，结果显示，所述的化合物具有良好的抗肿瘤活性，可进一步制备新的抗肿瘤药物。(Ⅰ)。

  公开号：

  CN103772411B
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-氟硝基苯 在 5% Pd(II)/C(eggshell) 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-(3-氯-4-((3-氟苄基)氧基)苯基)-6-碘喹唑啉-4-胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHORUS CONTAINING QUINAZOLINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS QUINAZOLINE CONTENANT DU PHOSPHORE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  揭示了含有磷取代基团的新型喹唑啉衍生物，以及利用这些化合物治疗高增殖性疾病（如癌症）的方法。这些化合物是一类I型受体蛋白激酶抑制剂，可用于治疗与异常蛋白激酶活性相关的疾病，如哺乳动物中的癌症和炎症。还揭示了含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物及其药用盐的方法。

  公开号：

  WO2011002523A1

文献信息

• PROTOZOAN PARASITE GROWTH INHIBITORS
  申请人：Northeastern University

  公开号：US20150259331A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  Compounds and methods for inhibiting growth of a protozoan parasite. Methods of treating a protozoan parasite infection in a subject by administering a therapeutically effective amount of a compound as disclosed herein. The compounds and methods can be used to inhibit growth of protozoan parasites such as Trypanosoma brucei, Trypanosoma cruzi, Leishmania spp., and Plasmodium spp.

  用于抑制原生动物寄生虫生长的化合物和方法。通过向主体施用如本文所述的治疗有效量的化合物来治疗原生动物寄生虫感染的方法。这些化合物和方法可用于抑制如非洲锥虫、克鲁兹锥虫、利什曼原虫属和疟原虫属等原生动物寄生虫的生长。
• 4-Aminoquinazoline derivatives and methods of use thereof
  申请人：Tung Roger

  公开号：US20080051422A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  This invention relates to novel 4-aminoquinazolines, their derivatives, pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering inhibitors of the EGFR and HER-2.

  这项发明涉及新型的4-氨基喹唑啉，它们的衍生物，药用盐，溶剂合物和水合物。该发明还提供包含本发明化合物的组合物，并将这种组合物用于治疗通过给予EGFR和HER-2抑制剂有益治疗的疾病和症状的方法。
• Cyanoguanidines and cyanoamidines as ErbB2 and EGFR inhibitors
  申请人：Wallace Eli

  公开号：US20050101617A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Cyanoguanidine quinazoline and cyanoamidine quinazolamine derivatives that are useful in the treatment of hyperproliferative diseases are disclosed. Methods of treating hyperproliferative diseases in mammals are also disclosed.

  本文披露了在治疗过度增殖性疾病中有用的氰胍嘧啶和氰胍胺喹唑啉衍生物。还披露了在哺乳动物中治疗过度增殖性疾病的方法。
• [EN] An environment friendly process for the preparation of Lapatinib Ditosylate of Formula 1(b)<br/>[FR] PROCÉDÉ RESPECTUEUX DE L'ENVIRONNEMENT POUR LA PRÉPARATION DE DITOSYLATE DE LAPATINIB DE FORMULE 1(B)
  申请人：SUMAR BIOTECH LLP

  公开号：WO2022029795A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  The present invention relates to a process for the preparation of Lapatinib Ditosylate of formula 1(b). More particularly, the present invention relates to environment friendly process that involves green chemistry in preparation of Lapatinib Ditosylate of formula 1(b). The said process is economically and commercially viable as initial 2 stages of processes use water as solvent avoiding hazardous reagent or solvent during the preparation of Lapatinib Ditosylate of formula 1(b).

  本发明涉及一种制备式Lapatinib Ditosylate的方法，其化学式为1(b)。更具体地，本发明涉及一种环保过程，涉及在制备Lapatinib Ditosylate的过程中采用绿色化学。所述方法在经济上和商业上是可行的，因为在制备Lapatinib Ditosylate的过程中，初始的两个阶段使用水作为溶剂，避免使用有害试剂或溶剂。
• METHODS FOR DETECTING AND REDUCING IMPURITIES OF LAPATINIB AND SALTS THEREOF
  申请人：Fontana Francesco

  公开号：US20120295928A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  Impurities of lapatinib such as N-3-chloro-4-[(2-fluorobenzyl)oxy]phenyl}-6-[5-([2-(methylsulfonyl)ethyl]amino}methyl)furan-2-yl]quinazoline-4-amine compound of formula (I) or a salt thereof: and analytical methods for identifying and quantifying such impurities of Lapatinib and salts thereof are provided. Also provided is Lapatinib containing less than about 0.05 percent of this and related impurities and methods for preparing such pure forms of Lapatinib.

  拉帕替尼的杂质，如分子式为（I）的N-3-氯-4-[(2-氟苯基)氧基]苯基}-6-[5-([2-(甲磺酰基)乙基]氨基}甲基)呋喃-2-基]喹唑啉-4-胺化合物或其盐：提供了用于鉴定和定量拉帕替尼及其盐的这类杂质的分析方法。还提供了含有少于约0.05％的这种及相关杂质的拉帕替尼和制备这种纯度形式的方法。