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2-<<3-<2,3-dihydro-2-(2-phenylethyl)-5-benzofuranol-6-yl>propyl>thio>benzothiazole | 138853-98-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-<<3-<2,3-dihydro-2-(2-phenylethyl)-5-benzofuranol-6-yl>propyl>thio>benzothiazole
英文别名
6-[3-(Benzothiazol-2-ylsulfanyl)-propyl]-2-phenethyl-2,3-dihydro-benzofuran-5-ol;6-[3-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)propyl]-2-(2-phenylethyl)-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-ol
2-<<3-<2,3-dihydro-2-(2-phenylethyl)-5-benzofuranol-6-yl>propyl>thio>benzothiazole化学式
CAS
138853-98-2
化学式
C26H25NO2S2
mdl
——
分子量
447.622
InChiKey
ORCVUHCKQLQJTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.6
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    95.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Development of 2,3-dihydro-6-(3-phenoxypropyl)-2-(2-phenylethyl)-5-benzofuranol (L-670,630) as a potent and orally active inhibitor of 5-lipoxygenase
    作者:Cheuk K. Lau、Patrice C. Belanger、Claude Dufresne、John Scheigetz、Michel Therien、Brian Fitzsimmons、Robert N. Young、Anthony W. Ford-Hutchinson、Denis Riendeau
    DOI:10.1021/jm00085a019
    日期:1992.4
    leukotriene B4 (LTB4) in human peripheral blood polymorphonuclear (PMN) leukocytes and the 5-lipoxygenase reaction in cell-free preparations from rat PMN leukocytes. The structure-activity relationships of each series in vitro and in vivo are presented. The bioavailability, metabolism, and toxicity profile of each series are discussed. The series with no substituent at position 3 was the most potent
    白三烯是变应性和炎性疾病的有效生物介质,通过5-脂氧合酶的作用从花生四烯酸衍生而来。在这项研究中,描述了在3位具有各种取代基的3,3,2-二氢-2,6-二取代的5-苯并呋喃醇系列化合物的合成和比较生物活性。评价来自每个系列的化合物在人外周血多形核(PMN)白细胞中抑制白三烯B4(LTB4)产生的能力以及在来自大鼠PMN白细胞的无细胞制剂中的5-脂氧合酶反应。给出了体内和体外各系列的构效关系。讨论了每个系列的生物利用度,代谢和毒性特征。
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