2-[2-[2-(benzyloxy)ethyl]-1,3-dioxolan-2-yl]ethanol | 312326-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-[2-(benzyloxy)ethyl]-1,3-dioxolan-2-yl]ethanol
• 英文别名: 2-[2-(2-phenylmethoxyethyl)-1,3-dioxolan-2-yl]ethanol
• CAS: 312326-47-9
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄
• 分子量: 252.31
• InChiKey: AYYJGKRFSDUCGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[2-(benzyloxy)ethyl]-1,3-dioxolan-2-yl]ethanol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以97%的产率得到2-[2-(2-Phenylmethoxyethyl)-1,3-dioxolan-2-yl]acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  根霉毒素C1-C9片段的合成

  摘要：

  合成了抗肿瘤大环内酯根霉毒素的C1-C9片段。埃文斯的不对称羟醛反应用于建立前两个手性中心，然后通过分子内Wadsworth-Emmons反应在无环体系上形成α，β-不饱和δ-内酯。使用立体选择性氢化在饱和δ-内酯环中建立顺式相对立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01337-x
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙酮二羧酸二甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 2-[2-[2-(benzyloxy)ethyl]-1,3-dioxolan-2-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  根霉毒素C1-C9片段的合成

  摘要：

  合成了抗肿瘤大环内酯根霉毒素的C1-C9片段。埃文斯的不对称羟醛反应用于建立前两个手性中心，然后通过分子内Wadsworth-Emmons反应在无环体系上形成α，β-不饱和δ-内酯。使用立体选择性氢化在饱和δ-内酯环中建立顺式相对立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01337-x

文献信息

• Tris(pentafluorophenyl)borane: a mild and efficient catalyst for the chemoselective tritylation of alcohols
  作者：Ch. Raji Reddy、G. Rajesh、S.V. Balaji、N. Chethan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.12.020

  日期：2008.2

  described using triphenylmethanol in the presence of tris(pentafluorophenyl)borane (3 mol %) in dichloromethane at room temperature. The chemoselectivity of this protocol is demonstrated by studying the tritylation of a primary alcohol in the presence of a secondary alcohol and also the mildness of this catalyst was studied with substrates containing acid labile protecting groups.

  描述了在室温下在二氯甲烷中在三（五氟苯基）硼烷（3mol％）存在下使用三苯甲醇，有效地酸催化的醇作为三苯甲基醚的保护。通过研究在仲醇存在下伯醇的三苯甲基化来证明该方案的化学选择性，并且还使用含有酸不稳定保护基的底物研究了该催化剂的温和性。
• ALKYLSULFONE DERIVATIVES
  申请人：Iimori Hitoshi

  公开号：US20100168136A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  A compound having activity to inhibit production and/or secretion of β-amyloid protein, and is useful for prevention and/or treatment of various diseases associated with abnormal production and/or secretion of β-amyloid protein, the compound represented by the general formula (I): [wherein, R 1 represents a C1-C6 alkyl group which may have 1 to 6 halogen atoms as substituent groups, a C2-C6 alkenyl group which may have 1 to 6 halogen atoms as substituent groups, or a C3-C7 cycloalkyl group which may have 1 to 6 halogen atoms as substituent groups; R 2 represents a 6-membered nitrogen-containing monocyclic aromatic heterocyclic group having 1 to 3 substituent groups, or a 9- or 10-membered nitrogen-containing bicyclic heterocyclic group having 1 to 4 substituent groups; Z 1 , Z 2 and Z 3 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom or a cyano group; and n represents 0, 1 or 2], salts thereof, or solvates thereof.

  一种具有抑制β-淀粉样蛋白产生和/或分泌活性的化合物，用于预防和/或治疗与β-淀粉样蛋白异常产生和/或分泌相关的各种疾病，该化合物由通式（I）表示：[其中，R1代表可能具有1至6个卤素原子作为取代基的C1-C6烷基，可能具有1至6个卤素原子作为取代基的C2-C6烯基，或可能具有1至6个卤素原子作为取代基的C3-C7环烷基；R2代表具有1至3个取代基的6元氮含量单环芳香杂环基，或具有1至4个取代基的9-或10元氮含量双环杂环基；Z1、Z2和Z3分别独立地代表氢原子、卤素原子或氰基；n代表0、1或2]，其盐或溶剂合物。
• ALKYLSULFONE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2204365A1

  公开（公告）日：2010-07-07

  [Object] To provide a compound which has activity to inhibit production and/or secretion of β-amyloid protein, and is useful for prevention and/or treatment of various diseases associated with abnormal production and/or secretion of β-amyloid protein. [Means for Solution] A compound represented by the general formula (I): [wherein, R1 represents a C1-C6 alkyl group which may have 1 to 6 halogen atoms as substituent groups, a C2-C6 alkenyl group which may have 1 to 6 halogen atoms as substituent groups, or a C3-C7 cycloalkyl group which may have 1 to 6 halogen atoms as substituent groups; R2 represents a 6-membered nitrogen-containing monocyclic aromatic heterocyclic group having 1 to 3 substituent groups, or a 9- or 10-membered nitrogen-containing bicyclic heterocyclic group having 1 to 4 substituent groups; Z1, Z2 and Z3 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom or a cyano group; and n represents 0, 1 or 2], salts thereof, or solvates thereof.

  [目的]提供一种化合物，该化合物具有抑制β-淀粉样蛋白产生和/或分泌的活性，可用于预防和/或治疗与β-淀粉样蛋白异常产生和/或分泌有关的各种疾病。 [解决方法］ 一种由通式 (I) 表示的化合物： [其中，R1 代表可具有 1 至 6 个卤素原子作为取代基的 C1-C6 烷基、可具有 1 至 6 个卤素原子作为取代基的 C2-C6 烯基或可具有 1 至 6 个卤素原子作为取代基的 C3-C7 环烷基；R2代表具有 1 至 3 个取代基的 6 元含氮单环芳香杂环基团，或具有 1 至 4 个取代基的 9 元或 10 元含氮双环杂环基团；Z1、Z2 和 Z3 各自独立地代表氢原子、卤素原子或氰基；以及 n 代表 0、1 或 2]、其盐或其溶剂。
• An approach towards the C1–C16 fragment of antineoplastic macrolide bryostatins by kinetic resolution of a racemic terminal epoxide using Jacobsen's catalyst
  作者：J.S Yadav、A Bandyopadhyay、A.C Kunwar

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00841-3

  日期：2001.7

  A stero- and enantioselective approach towards the C-1-C-16 fragment of bryostatins is reported rising Jacobsen's catalyst for kinetic resolution of a terminal epoxide, a Horner-Wadsworth-Emmons coupling reaction and a 1,4-Michael type cyclization as key steps. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.