(3aR,4R,5R,6aS)-4-(dimethoxymethyl)-5-(oxan-2-yloxy)-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-ol | 51638-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (3aR,4R,5R,6aS)-4-(dimethoxymethyl)-5-(oxan-2-yloxy)-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-ol
• CAS: 51638-25-6
• 化学式: C₁₅H₂₆O₆
• 分子量: 302.368
• InChiKey: IZQVQOPARACPDB-YUXHRAGNSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4R,5R,6aS)-4-(dimethoxymethyl)-5-(oxan-2-yloxy)-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-ol 、 4-carboxybutyliden triphenylphosphorane sodium 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以6.25 g的产率得到(1S,5R,6R,7R)-(+)-7-(2-(dimetoxymethyl)-3-(tetrahydropyranyloxy)-5-hydroxycyclopentyl)hept-5(Z)-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandins. 2. Synthesis of prostaglandin F2.alpha. in optically active form from chiral precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00372a015
• 作为产物：
  描述：

  (1S,5R,6R,7R)-(-)-2-oxa-6-(hydroxymethyl)-7-acetoxybicyclo<3.3.0>-octan-3-one 在 dipyridine chromium trioxide 、 对甲苯磺酸 、 红铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 32.33h， 生成 (3aR,4R,5R,6aS)-4-(dimethoxymethyl)-5-(oxan-2-yloxy)-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandins. 2. Synthesis of prostaglandin F2.alpha. in optically active form from chiral precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00372a015