3-methoxymethoxy-2-methyldec-5-en-4-ol | 120538-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-methoxymethoxy-2-methyldec-5-en-4-ol
• 英文别名: (E)-3-(methoxymethoxy)-2-methyldec-5-en-4-ol
• CAS: 120538-08-1；120538-28-5；124008-57-7
• 化学式: C₁₃H₂₆O₃
• 分子量: 230.348
• InChiKey: HQMRPQVPNVWFCI-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-庚烯醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以24%的产率得到3-methoxymethoxy-2-methyldec-5-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Highly selective acyclic homoaldol chemistry synthesis of -3,4-disubstituted butyrolactones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80378-0

文献信息

• The effects of in-sity trimethylsilyl chloride on the regioselectivity of the addition of α-alkoxy- and α-alkyl-substituted organocuprates to enals
  作者：Russell J. Kinderman、Joyce R. McKenzie

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87349-8

  日期：1989.2

  The regioselectivity of the addition of α-substituted organocuprates to enals has been examined. The addition of trimethylsilyl chloride to both the enal and cuprate prior to the combination of the reactants improves the regioselectivity and the isolated yield for the 1,4-addition product.

  已经研究了将α-取代的有机铜酸酯添加到烯醛中的区域选择性。在反应物结合之前，将三甲基甲硅烷基氯同时加入到烯醛和铜酸盐中，可提高区域选择性，并提高了1,4-加成产物的分离产率。