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1α,3β-bis<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>pregna-5,17(20)-diene | 150133-53-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1α,3β-bis<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>pregna-5,17(20)-diene
英文别名
tert-butyl-[[(1S,3R,8S,9S,10R,13S,14S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-17-ethylidene-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-dimethylsilane
1α,3β-bis<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>pregna-5,17(20)-diene化学式
CAS
150133-53-2
化学式
C33H60O2Si2
mdl
——
分子量
545.009
InChiKey
LGSSQVJCUVOLNM-UHEKABTDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.29
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1α,3β-bis<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>pregna-5,17(20)-diene 在 platinum on activated charcoal 三氟化硼乙醚氢气 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.08h, 生成 1α,3β-bis<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-23,24-bisnorchol-5-en-22-ol
    参考文献:
    名称:
    An Alternative and Efficient Synthesis of 24,24-Difluoro-1.ALPHA.,25-dihydroxyvitamin D3.
    摘要:
    本文介绍了标题化合物 2 的另一种合成方法,它是 1α,25-二羟基维生素 D3 (1) 的强效类似物。从 1α,3β-双[(叔丁基二甲基硅烷基)氧基]雄甾-5-烯 (8)开始,经过 10 个步骤,以 3.8% 的总收率获得了 2。这种方法得到的化合物 2 的收率远远高于之前报道的方法。
    DOI:
    10.1248/cpb.40.1120
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    An Alternative and Efficient Synthesis of 24,24-Difluoro-1.ALPHA.,25-dihydroxyvitamin D3.
    摘要:
    本文介绍了标题化合物 2 的另一种合成方法,它是 1α,25-二羟基维生素 D3 (1) 的强效类似物。从 1α,3β-双[(叔丁基二甲基硅烷基)氧基]雄甾-5-烯 (8)开始,经过 10 个步骤,以 3.8% 的总收率获得了 2。这种方法得到的化合物 2 的收率远远高于之前报道的方法。
    DOI:
    10.1248/cpb.40.1120
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文献信息

  • Synthesis of Sominone and Its Derivatives Based on an RCM Strategy: Discovery of A Novel Anti-Alzheimer’s Disease Medicine Candidate “Denosomin”
    作者:Yuji Matsuya、Yu-ichiro Yamakawa、Chihiro Tohda、Kiyoshi Teshigawara、Masashi Yamada、Hideo Nemoto
    DOI:10.1021/ol901553w
    日期:2009.9.3
    Synthesis of sominone was achieved starting from dehydroepiandrosterone on the basis of an RCM strategy for the construction of a delta-lactone side chain. This synthetic protocol was applied for the synthesis of several analogous derivatives including 1-deoxy-24-norsominone (denosomin), which was revealed to exhibit notable bioactivities for new antidementia chemotherapy, exceeding the original natural compound sominone.
  • An Alternative and Efficient Synthesis of 24,24-Difluoro-1.ALPHA.,25-dihydroxyvitamin D3.
    作者:Katsuhiro KONNO、Katsuji OJIMA、Takaaki HAYASHI、Hiroaki TAKAYAMA
    DOI:10.1248/cpb.40.1120
    日期:——
    An alternative synthesis of the title compound 2, a highly potent analog of 1α, 25-dihydroxyvitamin D3 (1), is described. Starting with 1α, 3β-bis[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]androst-5-ene (8), 2 was obtained in 3.8% total yield through 10 steps. This method provides compound 2 in much higher yield than that reported previously.
    本文介绍了标题化合物 2 的另一种合成方法,它是 1α,25-二羟基维生素 D3 (1) 的强效类似物。从 1α,3β-双[(叔丁基二甲基硅烷基)氧基]雄甾-5-烯 (8)开始,经过 10 个步骤,以 3.8% 的总收率获得了 2。这种方法得到的化合物 2 的收率远远高于之前报道的方法。
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