[(3,5-bis(trifluoromethyl)-1H-pyrazolate-1-yl)-(1,3,5-triaza-phosphaadamantane)-gold(I)] | 1372792-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [(3,5-bis(trifluoromethyl)-1H-pyrazolate-1-yl)-(1,3,5-triaza-phosphaadamantane)-gold(I)]
• CAS: 1372792-47-6
• 化学式: C₁₁H₁₃AuF₆N₅P
• 分子量: 557.188
• InChiKey: ZSUFLOMMVMBGTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [AuCl(PTA)] 、 3,5-双(三氟甲基)吡唑 在 KOH 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 以75%的产率得到[(3,5-bis(trifluoromethyl)-1H-pyrazolate-1-yl)-(1,3,5-triaza-phosphaadamantane)-gold(I)]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of azolate gold(i) phosphane complexes as thioredoxin reductase inhibiting antitumor agents

  摘要：

  随着人们对金药物治疗领域的兴趣与日俱增，我们合成了九种新的中性叠氮olate 金（I）膦烷化合物，并将其作为抗癌药物进行了测试。本研究中使用的叠氮配体是被三氟甲基、硝基或氯基等失活基团取代的吡唑盐酸盐和咪唑盐酸盐，而磷烷配体是三苯基膦或亲水性更强的 TPA（TPA = 1,3,5-三氮磷金刚烷）。研究的金（I）配合物有(3,5-双三氟甲基-1H-吡唑烷-1-基)-三苯基膦烷-金(I) (1)、(3,5-二硝基-1H-吡唑烷-1-基)-三苯基膦烷-金(I) (2)、(4-硝基-1H-吡唑烷-1-基)-三苯基膦烷-金(I) (5)、(4,5-二氯-1H-咪唑啉-1-基)-三苯基膦烷-金(I)(7)，以及相关的 TPA 复合物(3)、(4)、(6)和(8)和(1-苄基-4,5-二氯-2H-咪唑啉-2-基)-三苯基膦烷-金(I)(9)。唑环上失活基团的存在提高了这些复合物在极性介质中的溶解度。1-8 号化合物含有 N-Au-P 环境，而 9 号化合物是唯一含有 C-Au-P 环境的化合物。化合物 1 和 2 的晶体结构已经获得并进行了讨论。有趣的是，新合成的金（I）化合物被发现对几种人类癌细胞具有明显的细胞毒性活性，其中一些癌细胞具有顺铂抗性或多药抗性。特别是在叠氮olate 金（I）复合物中，1 和 2 被证明是最有前途的衍生物，其抗增殖效果是顺铂的 70 倍。机理实验表明，硫代氧化还原酶（TrxR）的抑制作用可能与这些金的药效学行为有关。

  DOI：

  10.1039/c2dt11781a