2-(Bromomethyl)-1-methoxy-3-(methoxymethoxy)-5-(2-phenylethyl)benzene | 289472-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(Bromomethyl)-1-methoxy-3-(methoxymethoxy)-5-(2-phenylethyl)benzene
• 英文别名: 2-(bromomethyl)-1-methoxy-3-(methoxymethoxy)-5-(2-phenylethyl)benzene
• CAS: 289472-18-0
• 化学式: C₁₈H₂₁BrO₃
• 分子量: 365.267
• InChiKey: DCMLIUYDPCITQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Bromomethyl)-1-methoxy-3-(methoxymethoxy)-5-(2-phenylethyl)benzene 在 盐酸 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 三苯胂 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-[(Z)-4-hydroxy-3-methylbut-2-enyl]-3-methoxy-5-(2-phenylethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  A new preparation of 2,5-dihydro-1-benzoxepins using Mitsunobu cyclization, and the synthesis of natural radulanins

  摘要：

  Mitsunobu cyclization of o-[4-hydroxy-3-methyl-2(Z)-butenyl]pheno 2a effected selective seven-membered cyclization to give 3-methyl-2,5-dihydro-1-benoxepin la. Using this procedure, natural radulanin A and radulanin A methyl ether were synthesized effectively. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00676-6
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲氧基-5-(2-苯基乙基)苯 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 三溴化硼 、 三溴化磷 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 2-(Bromomethyl)-1-methoxy-3-(methoxymethoxy)-5-(2-phenylethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  两种天然存在的3-甲基-2,5-二氢-1-苯并二甲苯甲酸的合成

  摘要：

  两种天然存在的3-甲基-2,5-二氢-1-苯并二甲苯甲酸，6-羟基-3-甲基-8-（苯乙基）-2,5-二氢-1-苯并二甲苯胺-9-羧酸（鲁丹宁E ）（1）和9-羟基-3-甲基-2,5-二氢-1-苯并二甲基-7-羧酸（2）的合成方法是使用Stille偶联，然后进行Mitsunobu环化。

  DOI：

  10.1021/jo050550l