(N-decyl)guanidinium nitrate | 86996-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: (N-decyl)guanidinium nitrate
• 英文别名: decylguanidine nitrate；2-decylguanidine;nitric acid
• CAS: 86996-45-4
• 化学式: C₁₁H₂₅N₃*HNO₃
• 分子量: 262.352
• InChiKey: AHZGKPJKQYSIHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  125.27
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N-decyl)guanidinium nitrate 、 4,5-dicyano-1-(phenylmethyl)-1H-imidazole 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.5h， 以22.5%的产率得到1-benzyl-4,8-diamino-6-(decylimino)-1,6-dihydroimidazo[4,5-e][1,3]diazepine
  参考文献：
  名称：

  含有5：7稠合的4,6,8-三氨基咪唑并[4,5- e ] [1,3]二氮杂ring环系统的化合物的合成，抗癌活性和SAR分析

  摘要：

  本文描述的是我们对5：7稠合杂环（1）的有限结构-活性关系（SAR）研究，该杂环包含4,6,8-三氨基咪唑并[4,5- e ] [1,3]二氮杂pine环系统，我们在几年前报道了其合成和有效的广谱抗癌活性。我们在这项研究中的SAR努力主要集中在杂环的N-1和N 6位上取代基的合法连接上。我们的结果表明，在杂环的N-1位上连接的取代基与在杂环的N 6位上连接的取代基之间存在一些微妙的相关性。在靶蛋白上可能有一个常见的疏水结合口袋，被N-1和N 6处的取代基所占据杂环配体的-位。该口袋似乎足够大，可以容纳N 6的C-18烷基链，而在N-1处没有任何连接，或者在N 6处具有结合的C-10，在N-1处具有CH 2 Ph。在N 6处短于或长于C-10且在N-1处连接有CH 2 Ph的任何烷基链会导致生物活性降低。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.03.015
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基癸烷 、 3,5-二甲基吡唑-1-硝酸咪 以 甲醇 为溶剂， 生成 (N-decyl)guanidinium nitrate
  参考文献：
  名称：

  含有5：7稠合的4,6,8-三氨基咪唑并[4,5- e ] [1,3]二氮杂ring环系统的化合物的合成，抗癌活性和SAR分析

  摘要：

  本文描述的是我们对5：7稠合杂环（1）的有限结构-活性关系（SAR）研究，该杂环包含4,6,8-三氨基咪唑并[4,5- e ] [1,3]二氮杂pine环系统，我们在几年前报道了其合成和有效的广谱抗癌活性。我们在这项研究中的SAR努力主要集中在杂环的N-1和N 6位上取代基的合法连接上。我们的结果表明，在杂环的N-1位上连接的取代基与在杂环的N 6位上连接的取代基之间存在一些微妙的相关性。在靶蛋白上可能有一个常见的疏水结合口袋，被N-1和N 6处的取代基所占据杂环配体的-位。该口袋似乎足够大，可以容纳N 6的C-18烷基链，而在N-1处没有任何连接，或者在N 6处具有结合的C-10，在N-1处具有CH 2 Ph。在N 6处短于或长于C-10且在N-1处连接有CH 2 Ph的任何烷基链会导致生物活性降低。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.03.015

文献信息

• Dual inhibition of HCV and HIV by ring-expanded nucleosides containing the 5:7-fused imidazo[4,5- e ][1,3]diazepine ring system. In vitro results and implications
  作者：Ning Zhang、Peng Zhang、Andrea Baier、Lucyna Cova、Ramachandra S. Hosmane

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.12.121

  日期：2014.2

  Examples of ring-expanded nucleosides (RENs), represented by general structures 1 and 2, exhibited dual anti-HCV and anti-HIV activities in both cell culture systems and the respective target enzyme assays, including HCV NTPase/helicase and human RNA helicase DDX3. Since HCV is a leading co-infection in late stage HIV AIDS patients, often leading to liver cirrhosis and death, the observed dual inhibition

  由一般结构1和2表示的扩环核苷 (REN) 的例子在细胞培养系统和各自的靶酶测定中表现出双重抗 HCV 和抗 HIV 活性，包括 HCV NTPase/解旋酶和人 RNA 解旋酶 DDX3 . 由于 HCV 是晚期 HIV AIDS 患者的主要合并感染，通常会导致肝硬化和死亡，因此观察到的靶核苷类似物对 HCV 和 HIV 的双重抑制对治疗感染了 HCV 的 HIV 患者具有潜在的有益意义。