prop-2-yn-1-yl 2-benzylacrylate | 1619998-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: prop-2-yn-1-yl 2-benzylacrylate
• CAS: 1619998-80-9
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂
• 分子量: 200.237
• InChiKey: KECUXBWXNKQOLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘苯 、 prop-2-yn-1-yl 2-benzylacrylate 在 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  在水相中使用 TBAI/TBHP 对 1,6-烯炔与磺酰肼进行自由基双环化

  摘要：

  报道了使用廉价且可用的四丁基碘化铵 (TBAI)-叔丁基氢过氧化物 (TBHP) 组合系统在水相中使用磺酰肼对 1,6-烯炔进行新型 5-外-二环/6-内-三环双环化。由此产生的各种氮和氧多杂环反应显示出高化学选择性、高步骤经济性和中等底物范围。此外，碘磺酰化可以通过调节1,6-烯炔的结构来实现。

  DOI：

  10.1039/d3cc01102j
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 二氢吡啶 、 L-脯氨酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 prop-2-yn-1-yl 2-benzylacrylate
  参考文献：
  名称：

  高产的手性和非手性α-取代的丙烯酸酯的顺序一锅合成通过无金属还原偶合反应†

  摘要：

  通过无金属还原偶联反应的顺序一锅法结合然后进行Eschenmoser甲基化，可以实现高产率合成取代的手性和非手性α-取代的丙烯酸酯的一般方法。在醇溶剂存在下，Eschenmoser盐能成功地使脯氨酸催化Meldrum的酸，醛和Hantzsch酯的甲基化反应。本文中，我们显示了由手性/非手性α-取代丙烯酸酯高特权合成的合成原料，并显示它们是药物和天然产物合成中非常好的中间体。

  DOI：

  10.1039/c4ob00667d

文献信息

• Metal-free radical bicyclization/chloroalkylarylation of 1,6-enynes with chloroalkanes
  作者：Hongxun Zhou、Lijun Li、Qinqin Yan、Jinyue Ma、Ying Wang、Yongjun Gao、Zhong-Quan Liu、Zejiang Li

  DOI：10.1039/d4cc00651h

  日期：——

  Free radical initiated bicyclization of 1,6-enynes with chloralkanes, is achieved via selective activation of the C(sp3)–H bond of the chloralkane, resulting in diverse polychlorinated/chlorinated polyheterocycles. Two kinds of transformations and a scaled-up experiment were performed to test the synthetic importance of the organic chlorides. Finally, a range of radical inhibition operations and radical

  自由基引发的 1,6-烯炔与氯烷烃的双环化是通过选择性激活氯烷烃的 C(sp 3 )–H 键来实现的，从而产生多种多氯化/氯化多杂环。进行了两种转化和放大实验来测试有机氯化物的合成重要性。最后，探索了一系列自由基抑制操作和自由基时钟测试来支持反应过程。