(2R,3S)-(E)-3-(2-(methoxymethoxy)-3-(4-(methoxymethoxy)butyl)phenyl)-2-(2-methylprop-1-enyl)hex-4-enal | 1352145-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-(E)-3-(2-(methoxymethoxy)-3-(4-(methoxymethoxy)butyl)phenyl)-2-(2-methylprop-1-enyl)hex-4-enal
• CAS: 1352145-63-1
• 化学式: C₂₄H₃₆O₅
• 分子量: 404.547
• InChiKey: OHZRLUAQXRYROV-UYSOZINUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-(E)-3-(2-(methoxymethoxy)-3-(4-(methoxymethoxy)butyl)phenyl)-2-(2-methylprop-1-enyl)hex-4-enal 在 Grubbs catalyst first generation 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 3-氨基异丁酸 、 三氯化硼 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl 4-((1R,3aS,8bS)-1-(2-methylprop-1-enyl)-2-oxo-2,3,3a,8b-tetrahydro-1Hbenzo[b]cyclopenta[d]furan-5-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Formal Synthesis of Antiplatelet Drug, Beraprost

  摘要：

  The first stereocontrolled and enantiospecific formal synthesis of antiplatelet drug beraprost has been achieved from readily available 1-tetralone.

  DOI：

  10.1021/ol203060v
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-(E)-methyl-3-(2-(methoxymethoxy) 3-((methoxymethoxy)butyl)phenyl)-2-(2-methylprop-1-enyl)hex-4-enoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到(2R,3S)-(E)-3-(2-(methoxymethoxy)-3-(4-(methoxymethoxy)butyl)phenyl)-2-(2-methylprop-1-enyl)hex-4-enal
  参考文献：
  名称：

  Formal Synthesis of Antiplatelet Drug, Beraprost

  摘要：

  The first stereocontrolled and enantiospecific formal synthesis of antiplatelet drug beraprost has been achieved from readily available 1-tetralone.

  DOI：

  10.1021/ol203060v