1-(2-phenylethyl-2-d)piperidine | 1356470-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1-(2-phenylethyl-2-d)piperidine
• CAS: 1356470-24-0
• 化学式: C₁₃H₁₉N
• 分子量: 190.293
• InChiKey: DBDVAKGHPZJLTH-QOWOAITPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-deuteriopiperidine 、 苯乙烯 在 strontium bis[bis(trimethylsilyl)amide] 作用下， 以 d6-Benzene 为溶剂， 生成 1-(2-phenylethyl-2-d)piperidine
  参考文献：
  名称：

  用于乙烯基芳烃、二烯和炔烃分子间加氢胺化的重碱土催化剂

  摘要：

  较重的第 2 族络合物 [M{N(SiMe(3))(2)}(2)](2)(1, M = Ca; 2, M = Sr) 和 [M{CH(SiMe(3)) (2)}(2)(THF)(2)] (3, M = Ca; 4, M = Sr) 被证明是温和条件下乙烯基芳烃和二烯分子间加氢胺化的有效预催化剂。初步研究表明，酰胺预催化剂 1 和 2 虽然在绝对活性方面受到氨基转移行为的影响，但对聚合/低聚副反应具有更高的稳定性。在每种情况下，锶物质 2 和 4 都被发现优于它们的钙同类物。哌啶与对位取代苯乙烯的反应表明催化循环中烯烃插入的速率决定性，而环仲胺的添加容易程度被发现取决于环的大小，并被认为是不同胺亲核性的结果。共轭二烯的加氢胺化通过 η(3)-烯丙基中间体产生异构产物，并通过立体电子考虑解释了它们的相对分布。发现进行内部炔烃的加氢胺化的能力极大地取决于炔烃取代基的身份，而使用末端炔烃的反应导致不溶性和非反应性第

  DOI：

  10.1021/ja209135t