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Pyridine-2-sulfonic acid 1-ethynyl-heptyl ester | 123455-80-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Pyridine-2-sulfonic acid 1-ethynyl-heptyl ester
英文别名
Non-1-yn-3-yl pyridine-2-sulfonate
Pyridine-2-sulfonic acid 1-ethynyl-heptyl ester化学式
CAS
123455-80-1
化学式
C14H19NO3S
mdl
——
分子量
281.376
InChiKey
YRLQEHMGGMTECN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Pyridine-2-sulfonic acid 1-ethynyl-heptyl ester 在 magnesium bromide ethyl etherate 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.01h, 以71%的产率得到3-Bromo-non-1-yne
    参考文献:
    名称:
    Design and Reactivity of Organic Functional Groups — 2-Pyridylsulfonates as Nucleofugal Esters: Remarkably Mild Transformations into HAlides and Olefins
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-88-s134
  • 作为产物:
    描述:
    2-巯基吡啶 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 Pyridine-2-sulfonic acid 1-ethynyl-heptyl ester
    参考文献:
    名称:
    Design and Reactivity of Organic Functional Groups — 2-Pyridylsulfonates as Nucleofugal Esters: Remarkably Mild Transformations into HAlides and Olefins
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-88-s134
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