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2,4,6-tri(3-chlorophenyl)-1,3,5-triazine | 307929-35-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,4,6-tri(3-chlorophenyl)-1,3,5-triazine
英文别名
2,4,6-tris(3-chlorophenyl)-1,3,5-triazine
2,4,6-tri(3-chlorophenyl)-1,3,5-triazine化学式
CAS
307929-35-7
化学式
C21H12Cl3N3
mdl
——
分子量
412.705
InChiKey
WZYARQBERBTBKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    626.0±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.371±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氯苯甲醛 在 iron(III) chloride 、 碘化铵 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 15.0h, 以65%的产率得到2,4,6-tri(3-chlorophenyl)-1,3,5-triazine
    参考文献:
    名称:
    以 NH4I 为唯一氮源的 Fe 催化醛环化原子高效合成 2,4,6-三取代 1,3,5-三嗪
    摘要:
    展示了一种以 NH 4 I 作为唯一氮源的铁催化醛环化合成 2,4,6-三芳基-1,3,5-三嗪的原子效率、直接方法。该策略在空气气氛下工作顺利,得到对称的 2,4,6-三取代和不对称的 1,3,5-三嗪,产率从 18% 到 72%。与其他方法相比,本协议使用廉价、容易获得的铵盐作为唯一的氮源,为 2,4,6-三取代 1,3,5-三嗪提供了一种简单且原子效率高的方法。初步机理研究表明,N-亚苄基苯并脒酰胺参与了该环化反应。
    DOI:
    10.1039/d0ra03323e
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文献信息

  • 一种芳香醛和碘化铵合成2,4,6-三取代1,3, 5-三嗪化合物的方法
    申请人:沅江华龙催化科技有限公司
    公开号:CN111454226B
    公开(公告)日:2021-08-06
    本发明公开了一种芳香醛和碘化铵合成2,4,6‑三取代1,3,5‑三嗪化合物的方法,属于有机合成领域。该方法是将芳香醛和碘化铵在三价盐催化作用下进行一锅反应,即得2,4,6‑三取代1,3,5‑三嗪化合物。该方法采用的小分子芳基醛原料及盐催化剂,成本较低,且反应条件温和,可以高选择性获得对称性2,4,6‑三取代1,3,5‑三嗪类化合物,为三嗪环的构建提供一种全新的合成思路。
  • 1,3,5-三嗪衍生物及其制备方法和应用
    申请人:湖北尚赛光电材料有限公司
    公开号:CN108264490B
    公开(公告)日:2021-06-01
    本发明属于有机合成科技领域,具体涉及1,3,5‑三嗪衍生物及其制备方法和应用。本发明所提供的制备1,3,5‑三嗪衍生物的方法,以苯甲醛生物和苯甲脒盐酸盐生物偶联闭环反应得到的,反应在醋酸铜或者醋酸镍的催化下,产率高达80%,重结晶即可提纯,原料成本较低,能有效合成并放大生产。本发明所提供的1,3,5‑三嗪衍生物可作为合成中间体,进一步拓宽了1,3,5‑三嗪衍生物的应用。
  • Reactions of (Aryl)(chloro)methyl p-Tolyl Sulfoxides with Tetrasulfur Tetranitride (S4N4): Formation and Characterization of 3,5-Diaryl-1,2,4,6-thiatriazine 1-Oxides
    作者:Yung Cheol Kong、Kyongtae Kim、Yung Ja Park
    DOI:10.1016/s0040-4020(00)00632-3
    日期:2000.9
    The reactions of (aryl)(chloro)methyl p-tolyl sulfoxides 2 with tetrasulfur tetranitride (S4N4) in p-dioxane at reflux gave 3,5-diaryl-1,2,4,6-thiatriazine 1-oxides, 3,5-diaryl-1,2,4-thiadiazoles, and 1-amino-3,5-diaryl-1,2,4,6-thiatriazine 1-oxides. For the first time, the structures of 3,5-diaryl-1,2,4,6-thiatriazine 1-oxides were unequivocally characterized based on X-ray crystallography of 3,5-di(3
    (芳基)()甲基对甲苯基亚砜2与四氮化四(S 4 N 4)在对二恶烷中的回流反应,得到3,5-二芳基-1,2,4,6-噻三嗪1-氧化物, 3,5-二芳基-1,2,4-噻二唑和1-基-3,5-二芳基-1,2,4,6-噻三嗪1-氧化物。首次基于3,5-二(3,4-二甲基苯基)-1的X射线晶体学对3,5-二芳基-1,2,4,6-噻三嗪1-氧化物的结构进行了明确表征,2,4,6-噻三嗪1-氧化物。所述thiatriazine 1-氧化物用的治疗米-CPBA得到2,6-二芳基-4-(3-氯苯基)-1,3,5-三嗪。提出了形成噻三嗪1-氧化物和1,3,5-三嗪的机理。
  • Polyarylensulfide mit erniedrigter Kristallisationstemperatur und Verfahren zu deren Herstellung
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0336240A2
    公开(公告)日:1989-10-11
    Polyarylensulfide mit erniedrigter Kristallisations­temperatur bei nahezu gleichbleibender Schmelztemperatur werden erhalten, wenn bei der Herstellung der Poly­arylensulfide Verzweiger und Kettenabbrecher in be­stimmten Verhältnissen zusätzlich zu den üblichen Mono­meren eingesetzt werden.
    如果在生产聚芳基硫化物时,除了使用常规单体外,还按一定比例使用支化剂和链终止剂,则可获得在几乎恒定的熔化温度下结晶温度较低的聚芳基硫化物
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