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4-fluoro-3-(2-methoxyphenyl)-5-phenylisoxazole | 1616956-31-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-fluoro-3-(2-methoxyphenyl)-5-phenylisoxazole
英文别名
4-Fluoro-3-(2-methoxyphenyl)-5-phenyl-1,2-oxazole;4-fluoro-3-(2-methoxyphenyl)-5-phenyl-1,2-oxazole
4-fluoro-3-(2-methoxyphenyl)-5-phenylisoxazole化学式
CAS
1616956-31-0
化学式
C16H12FNO2
mdl
——
分子量
269.275
InChiKey
LCOLPVBCJZBYSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    35.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-yn-1-one吡啶1,3-双(2,6-二-异丙基苯基)咪唑-2-亚基金(I)氯化物 、 silver toluene-p-sulfonate 、 碳酸氢钠 、 sodium sulfate 、 Selectfluor 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 反应 43.0h, 生成 4-fluoro-3-(2-methoxyphenyl)-5-phenylisoxazole
    参考文献:
    名称:
    Direct Synthesis of 4-Fluoroisoxazoles through Gold-Catalyzed Cascade Cyclization–Fluorination of 2-Alkynone O-Methyl Oximes
    摘要:
    A tandem protocol for the synthesis of fluorinated isoxazoles has been developed via catalytic intramolecular cyclizations of 2-alkynone O-methyl mimes and ensuing fluorination. The reactions proceed smoothly at room temperature in the presence of 5 mol % of (IPr)AuCl, 5 mol % of AgOTs, 2.5 equiv of Selectfluor, and 2 equiv of NaHCO3. This process features an efficient one-pot cascade route to fluoroisoxazoles with high yields and high selectivity under mild reaction conditions.
    DOI:
    10.1021/jo5008702
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文献信息

  • Direct Synthesis of 4-Fluoroisoxazoles through Gold-Catalyzed Cascade Cyclization–Fluorination of 2-Alkynone <i>O</i>-Methyl Oximes
    作者:Yunkyung Jeong、Bom-I Kim、Jae Kyun Lee、Jae-Sang Ryu
    DOI:10.1021/jo5008702
    日期:2014.7.18
    A tandem protocol for the synthesis of fluorinated isoxazoles has been developed via catalytic intramolecular cyclizations of 2-alkynone O-methyl mimes and ensuing fluorination. The reactions proceed smoothly at room temperature in the presence of 5 mol % of (IPr)AuCl, 5 mol % of AgOTs, 2.5 equiv of Selectfluor, and 2 equiv of NaHCO3. This process features an efficient one-pot cascade route to fluoroisoxazoles with high yields and high selectivity under mild reaction conditions.
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