tert-butyl (R)-4-((((S)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl)amino)methyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate | 1219799-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (R)-4-((((S)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl)amino)methyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1219799-55-9
• 化学式: C₁₅H₂₈N₂O₅
• 分子量: 316.398
• InChiKey: MBFQRMPMDIOFKV-WDEREUQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (R)-4-((((S)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl)amino)methyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到(R)-tert-butyl 4-(((S)-1-hydroxypropan-2-ylamino)methyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从Garner醛制取1,4-恶唑烷和1,4-二氮杂苯的新路线

  摘要：

  从Garner醛中已经描述了一种高效，便捷的方法，用于合成取代的手性1,4-恶嗪酮和1,4-二氮杂苯，方法是通过氨基酯盐酸盐的还原胺化，然后进行分子内环化，这是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.01.035
• 作为产物：
  描述：

  3-反-溴碳-2,2'-二甲基氧酸酯 、 L-丙氨酸甲酯盐酸盐 在 sodium acetate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以96%的产率得到tert-butyl (R)-4-((((S)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl)amino)methyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从Garner醛制取1,4-恶唑烷和1,4-二氮杂苯的新路线

  摘要：

  从Garner醛中已经描述了一种高效，便捷的方法，用于合成取代的手性1,4-恶嗪酮和1,4-二氮杂苯，方法是通过氨基酯盐酸盐的还原胺化，然后进行分子内环化，这是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.01.035