6-(5-bromo-furan-2-yl)-N-hydroxy-nicotinamidine | 771534-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(5-bromo-furan-2-yl)-N-hydroxy-nicotinamidine
• CAS: 771534-61-3
• 化学式: C₁₀H₈BrN₃O₂
• 分子量: 282.096
• InChiKey: UJJCMTICIXRRGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.64
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(5-bromo-furan-2-yl)-N-hydroxy-nicotinamidine 在 sodium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 盐酸羟胺 、 potassium tert-butylate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氘标记的 6-[5-(4-脒基苯基)呋喃-2-基]烟脒和 N-烷氧基-6-{5-[4-(N-烷氧基脒基)苯基]-呋喃-2-基}-烟脒的合成

  摘要：

  6-[5-(4-脒基苯基)呋喃-2-基]烟脒-d4(5)由6-[5-(4-氰基苯基)呋喃-2-基]烟腈-d4(3)合成，通过双-O-乙酰氧基-脒肟，然后氢化。化合物 3 由 6-(呋喃-2-基)-烟腈通过与 4-溴苄腈-d4 的 Heck 偶联反应制备，4-溴苄腈-d4 是 1,4-二溴苯-d4 与 Cu(1)CN 的选择性氰化反应产物。氘标记的 N-甲氧基-6-{5-[4-(N-甲氧基-脒基苯基]-呋喃-2-基}-烟脒是通过在氢氧化钠水溶液中用硫酸二甲酯-d6 甲基化它们各自的脒脒来制备的。版权所有 © 2004 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.817
• 作为产物：
  描述：

  6-(5-溴呋喃-2-基)吡啶-3-甲腈 在 盐酸羟胺 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到6-(5-bromo-furan-2-yl)-N-hydroxy-nicotinamidine
  参考文献：
  名称：

  氘标记的 6-[5-(4-脒基苯基)呋喃-2-基]烟脒和 N-烷氧基-6-{5-[4-(N-烷氧基脒基)苯基]-呋喃-2-基}-烟脒的合成

  摘要：

  6-[5-(4-脒基苯基)呋喃-2-基]烟脒-d4(5)由6-[5-(4-氰基苯基)呋喃-2-基]烟腈-d4(3)合成，通过双-O-乙酰氧基-脒肟，然后氢化。化合物 3 由 6-(呋喃-2-基)-烟腈通过与 4-溴苄腈-d4 的 Heck 偶联反应制备，4-溴苄腈-d4 是 1,4-二溴苯-d4 与 Cu(1)CN 的选择性氰化反应产物。氘标记的 N-甲氧基-6-{5-[4-(N-甲氧基-脒基苯基]-呋喃-2-基}-烟脒是通过在氢氧化钠水溶液中用硫酸二甲酯-d6 甲基化它们各自的脒脒来制备的。版权所有 © 2004 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.817