tert-butyl {[6-bromo-3-(isopropylamino)pyrazin-2-yl]oxy}acetate | 1224100-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl {[6-bromo-3-(isopropylamino)pyrazin-2-yl]oxy}acetate
• 英文别名: Tert-butyl 2-[6-bromo-3-(propan-2-ylamino)pyrazin-2-yl]oxyacetate
• CAS: 1224100-49-5
• 化学式: C₁₃H₂₀BrN₃O₃
• 分子量: 346.224
• InChiKey: KTGPRUBQFMDXET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 6-bromo-3-(isopropylamino)pyrazin-2-ol 在 calcium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到tert-butyl [6-bromo-3-(isopropylamino)-2-oxopyrazin-1(2H)-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a versatile 2 (1H)-pyrazinone core for the preparation of Tissue Factor-Factor VIIa inhibitors

  摘要：

  A new, general synthetic route to 2(1H)-pyrazinones 11 is described The four-step synthesis is accomplished utilizing a regioselective hydrolysis and N-alkylation These compounds efficiently undergo metal-catalyzed cross-coupling reactions to install P2 diversity groups in the 6-position, which can be used to refine the SAR of the S2 pocket of the Tissue Factor/Factor VIIa (TF/VIIa) complex (C) 2010 Elsevier Ltd All rights reserved

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.02.026