4-氯-N,N-二乙基丁胺 | 56794-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 4-氯-N,N-二乙基丁胺
• 中文别名: 4-氯-N,N-二乙基丁酰胺
• 英文名称: 4-chloro-N,N-diethylbutyramide
• 英文别名: N,N-diethyl-γ-chlorobutyramide；N,N-diethyl-4-chlorobutanamide；N,N-diethyl-4-chlorobutyramide；4-chloro-N,N-diethylbutanamide；4-chloro-butyric acid diethylamide；N,N-Diaethyl-4-chlor-butyramid；4-Chloro-N,N-diethyl-butyramide
• CAS: 56794-28-6
• 化学式: C₈H₁₆ClNO
• mdl: MFCD03988556
• 分子量: 177.674
• InChiKey: HHBZYNJHOOGYPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  101-103 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.007±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-N,N-二乙基丁胺 、 二硫代磷酸二乙酯钾盐 生成 O,O-Diethyl-S,S-dithio-(propylcarboxy-diethylamino)-phosphorsaeure
  参考文献：
  名称：

  Zaks,P.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 1218 - 1220

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二乙胺 、 4-氯丁酰氯 以 Petroleum ether 为溶剂， 生成 4-氯-N,N-二乙基丁胺
  参考文献：
  名称：

  Falbe,J. et al., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 2544 - 2550

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Cytotoxic Action of 3,5-Isoxazolidinediones and 2-Isoxazolin-5-ones in Murine and Human Tumors
  作者：Iris H. Hall、Robert A. Izydore、Xaioming Zhou、Dwayne L. Daniels、Tyrone Woodard、Manik L. Debnath、Elaine Tse、Rosallah A. Muhammad

  DOI：10.1002/ardp.19973300306

  日期：——

  Selected compounds demonstrated in vivo antineoplastic activity against Ehrlich ascites carcinoma growth. In L‐1210 leukemia cells, the agents blocked DNA and protein synthesis at 25,50 and 100 μM over 60 min. The agents were effective in reducing rate limiting enzymes in the de novo purine and pyrimidine pathways. In addition they suppressed dihydrofolate reductase and ribonucleoside reductase activities

  3,5 - 异恶唑烷二酮和 2 - 异恶唑啉 - 5 - 对人 Tmolt3 T 细胞白血病、鼠 P388 和 L1210 白血病的生长以及人 HeLa - S3 子宫癌和神经胶质瘤肿瘤细胞的生长显示出有效的细胞毒性。3,5-异恶唑烷二酮和2-异恶唑啉-5-one衍生物作为细胞毒剂的特异性因肿瘤细胞的组织学类型而异。选定的化合物对实体 HeLa 子宫、KB 鼻咽、皮肤 A431、SW-480 腺癌、骨肉瘤和神经胶质瘤生长具有活性。选定的化合物显示出对艾氏腹水癌生长的体内抗肿瘤活性。在 L ‐ 1210 白血病细胞中，该试剂在 25.50 和 100 μM 下阻止 DNA 和蛋白质合成超过 60 分钟。这些试剂可有效降低从头嘌呤和嘧啶途径中的限速酶。此外，它们通过适度抑制 DNA 和 RNA 聚合酶活性来抑制二氢叶酸还原酶和核糖核苷还原酶活性。DNA 本身不是特工的目标。
• Simple Synthesis of Tetrahydrofurans via Reaction of Enolates of γ-Chloroketones with Aldehydes
  作者：Mieczysaw Mąkosza、Micha Barbasiewicz

  DOI：10.1055/s-2006-926387

  日期：——

  Enolates of γ-chloropropyl ketones react with aldehydes in protic media to form aldol type adducts that cyclize to substituted tetrahydrofurans, whereas in aprotic media they react mainly along an intramolecular substitution pathway giving cyclopropyl ketones. A substantial increase in the nucleophilicity of the enolates and the electrophilicity of aldehydes favors the formation of tetrahydrofurans.

  γ-氯丙基酮的烯醇化物在质子介质中与醛反应形成醛醇型加合物，这些加合物环化为取代的四氢呋喃，而在非质子介质中，它们主要沿着分子内取代途径反应，产生环丙基酮。烯醇化物的亲核性和醛的亲电性的显着增加有利于四氢呋喃的形成。
• Pharmacologically active substituted benzamides
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05011992A1

  公开（公告）日：1991-04-30

  Novel substituted benzamides of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and A are as defined herein are useful in the treatment of emesis, and particularly chemotherapy-induced emesis in cancer patients. Some of the compounds are also useful in disorders relating to impaired gastric motility.

  公式为##STR1##的新型取代苯甲酰胺类化合物，其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5和A如定义所述，可用于治疗恶心，尤其是化疗引起的恶心，适用于癌症患者。其中一些化合物还适用于与胃动力障碍有关的疾病。
• Anti-emetic quinuclidinyl benzamides
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04820715A1

  公开（公告）日：1989-04-11

  Novel substituted benzamides of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and A are as defined herein are useful in the treatment of emesis, and particularly chemotherapy-induced emesis in cancer patients. Some of the compounds are also useful in disorders relating to impaired gastric motility.

  本发明涉及一种公式为##STR1##其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5和A如本文所定义的替代苯甲酰胺类新颖化合物，可用于治疗呕吐症，特别是化疗引起的癌症患者的呕吐症。其中一些化合物也可用于与胃动力障碍有关的疾病。
• (2-morpholinylmethyl) benzamide derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica, NV.

  公开号：US06100262A1

  公开（公告）日：2000-08-08

  The present invention concerns novel (2-morpholinylmethyl)benzamide derivatives having the formula ##STR1## the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein R.sup.1 is C.sub.1-6 alkyl, C.sub.2-6 alkenyl or C.sub.2-6 alkynyl; R.sup.2 is hydrogen, halo or C.sub.1-6 alkylsulfonylamino; R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; L is a radical of formula R.sup.4 --C(.dbd.O)--Alk-- (a); R.sup.5 --C(.dbd.O)--N(R.sup.6)--Alk-- (b); or R.sup.7 --C(.dbd.O)--O--Alk-- (c); wherein each Alk is independently C.sub.1-12 alkanediyl; R.sup.4 is hydrogen, hydroxy, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkyloxy, amino, mono- or di(C.sub.1-6 alkyl)amino or an optionally substituted heterocyclic ring; R.sup.5 and R.sup.7 each independently are hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkyloxy, amino, mono- or di(C.sub.1-6 alkyl)amino or an optionally substituted heterocyclic ring; R.sup.6 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; and aryl is phenyl or phenyl substituted with 1, 2 or 3 substituents selected from halo, C.sub.1-6 alkyl or C.sub.1-6 alkyloxy. It further relates to pharmaceutical compositions comprising them, processes for preparing said compounds and compositions, and the use thereof as a medicine, in particular in the conditions involving a decreased gastric emptying.

  本发明涉及具有以下式子的新型(2-吗啉基甲基)苯甲酰胺衍生物 ##STR1## 其中R.sup.1是C.sub.1-6烷基，C.sub.2-6烯基或C.sub.2-6炔基；R.sup.2是氢，卤素或C.sub.1-6烷基磺酰氨基；R.sup.3是氢或C.sub.1-6烷基；L是以下式子的基团 R.sup.4 --C(.dbd.O)--Alk-- (a); R.sup.5 --C(.dbd.O)--N(R.sup.6)--Alk-- (b); 或 R.sup.7 --C(.dbd.O)--O--Alk-- (c); 其中每个Alk独立地是C.sub.1-12烷二基；R.sup.4是氢，羟基，C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基，氨基，单烷基或二(C.sub.1-6烷基)氨基或是一个可选择取代的杂环环；R.sup.5和R.sup.7各自独立地是氢，C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基，氨基，单烷基或二(C.sub.1-6烷基)氨基或是一个可选择取代的杂环环；R.sup.6是氢或C.sub.1-6烷基；芳基是苯基或被1、2或3个卤素、C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基中的任意一种取代的苯基。本发明还涉及包含它们的制药组合物，制备所述化合物和组合物的方法以及它们作为药物的用途，特别是在涉及胃排空减少的情况下。