15-(4-Methylphenyl)sulfonyl-15-azahexacyclo[11.11.1.02,11.03,8.017,25.019,24]pentacosa-1,3,5,7,9,11,13(25),17,19,21,23-undecaene | 1421947-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 15-(4-Methylphenyl)sulfonyl-15-azahexacyclo[11.11.1.02,11.03,8.017,25.019,24]pentacosa-1,3,5,7,9,11,13(25),17,19,21,23-undecaene
• CAS: 1421947-56-9
• 化学式: C₃₁H₂₃NO₂S
• 分子量: 473.595
• InChiKey: DIBNQMSXCWGRQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 15-(4-Methylphenyl)sulfonyl-15-azahexacyclo[11.11.1.02,11.03,8.017,25.019,24]pentacosa-1,3,5,7,9,11,13(25),17,19,21,23-undecaene
  参考文献：
  名称：

  探索Bergman环化介导的烯基二炔的级联反应的范围：[5]螺旋烯和氨基酸的合成[4]螺旋烯的合成

  摘要：

  Bergman环化介导的级联自由基过程用于[5]螺旋酮的合成以及与附加的[4]螺旋酮的手性氨基酸的非对映选择性混合物。在1-亮氨酸连接的环状二烯炔的情况下，发现最大选择性（2.5：1）。对于该串联自由基反应的机理考虑表明，主要途径可能涉及双自由基的淬灭，该双自由基是在将芳基自由基加到芳族侧链上后，通过溶剂淬火而形成的。通过中心环中的sp 2-杂化自由基进行分子内H-吸收或1,5-H移位后进行自猝灭可能是导致螺旋结构的其他可能方式。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.12.064