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[Ru(η6-anisole)-(η4-1,5-COD)] | 83238-17-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Ru(η6-anisole)-(η4-1,5-COD)]
英文别名
(η4-cycloocta-1.5-diene)(η6-anisole)ruthenium;anisole;(1Z,5Z)-cycloocta-1,5-diene;ruthenium
[Ru(η<sup>6</sup>-anisole)-(η<sup>4</sup>-1,5-COD)]化学式
CAS
83238-17-9
化学式
C15H20ORu
mdl
——
分子量
317.393
InChiKey
ZGPHCIUJWPNHDM-GCOBPYNFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [Ru(η6-anisole)-(η4-1,5-COD)]盐酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 生成 [Ru(η6-methoxybenzene)Cl2]2
    参考文献:
    名称:
    为(ηA单纯剂型6 -arene)(η 4 -环辛-1,5-二烯)钌(0)配合物和它们转化成相应的芳烃-二氯化钌(II)络合物
    摘要:
    一系列的(η 6 -arene)(η 4 -环-辛1,5二烯)钌(0)配合物由(η的反应被容易地制备4 -环-辛-1,5-二烯)( η 6 -环-辛1,3,5三烯)钌(0)与芳烃化合物中,在1大气压的H ^ 2 [芳烃= C 6 H ^ 6,CH 3 ç 6 ħ 5,1,4-ME 2 ç 6 ħ 4,1,3,5--ME 3 ç 6 ħ 3,C 2 H ^ 5 ç 6 ħ 5,Me 2 CHC 6 H 5,Et 2 CHC 6 H 5,C 6 H 5(CH 2)3 C 6 H 5,C 6 H 5 C 6 H 5,C 2 H 5 CH(Me)C 6 H 5,Me 2 CHCH(Me)C 6 H 5,NH 2 CH(Me)C 6 H 5,CH 3 OC 6 H 5或CH 3 COC 6 H 5 ]。这些配合物与HCl水溶液反应,得到几乎定量的产率相应的(η 6 -arene)-dichlororuthenium(II)配合物。
    DOI:
    10.1039/dt9820001019
  • 作为产物:
    描述:
    (η6-1,3,5-cyclooctatriene)(η4-1,5-cyclooctadiene)ruthenium(0)苯甲醚 以75%的产率得到[Ru(η6-anisole)-(η4-1,5-COD)]
    参考文献:
    名称:
    为(ηA单纯剂型6 -arene)(η 4 -环辛-1,5-二烯)钌(0)配合物和它们转化成相应的芳烃-二氯化钌(II)络合物
    摘要:
    一系列的(η 6 -arene)(η 4 -环-辛1,5二烯)钌(0)配合物由(η的反应被容易地制备4 -环-辛-1,5-二烯)( η 6 -环-辛1,3,5三烯)钌(0)与芳烃化合物中,在1大气压的H ^ 2 [芳烃= C 6 H ^ 6,CH 3 ç 6 ħ 5,1,4-ME 2 ç 6 ħ 4,1,3,5--ME 3 ç 6 ħ 3,C 2 H ^ 5 ç 6 ħ 5,Me 2 CHC 6 H 5,Et 2 CHC 6 H 5,C 6 H 5(CH 2)3 C 6 H 5,C 6 H 5 C 6 H 5,C 2 H 5 CH(Me)C 6 H 5,Me 2 CHCH(Me)C 6 H 5,NH 2 CH(Me)C 6 H 5,CH 3 OC 6 H 5或CH 3 COC 6 H 5 ]。这些配合物与HCl水溶液反应,得到几乎定量的产率相应的(η 6 -arene)-dichlororuthenium(II)配合物。
    DOI:
    10.1039/dt9820001019
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文献信息

  • In Situ Routes to Catalytically Active Ru(0) Species by Reduction of Readily Available, Air-Stable Precursors
    作者:Masafumi Hirano、Hideyuki Kobayashi、Takao Ueda、Yuki Hiroi、Ryota Abe、Nobuyuki Komine、Annie L. Colebatch、Martin A. Bennett
    DOI:10.1021/acs.organomet.7b00882
    日期:2018.4.9
    Ru(0) compound. Interestingly, this in situ reduction method of Ru(II) using BuLi can be applied to the cross-dimerization using an ester such as methyl acrylate. Alternatively, an air-stable Ru(II) complex having a labile arene ligand such as [RuCl2(η6-anisole)]2 (5c) (5 mol %) with Na2CO3 (40 mol %) in the presence of 1,5-COD (20 mol %) at 100 °C for 6 h in 2-butanol also catalyzes the same cross-dimerization
    已经实现了通过原位还原空气稳定的Ru(II)催化剂前体催化的共轭二烯与取代烯烃的交叉二聚。2,3-二甲基苯乙烯的反应通过的[Ru(ACAC)催化2(η 4 -1,5-二COD)](2A用BuLi(10摩尔%),在50)(5摩尔%)℃6在己烷中反应24小时,以99%的产率得到交叉二聚体((E)-4,5-二甲基-1-苯基六-1,4-二烯(3a)/(E)-4,5-二甲基-1-苯基六烯-2,4-二烯(3b)/异构体= 84/9/7)。因为2a和BuLi都不单独催化交叉二聚和在存在下用BuLi还原2a会产生[Ru(η6 -)(η 4 -1,5-二COD)](1A),在该催化活性物质被认为是由Ru(0)化合物。有趣的是,这种使用BuLi的Ru(II)原位还原方法可以应用于使用诸如丙烯酸甲酯的酯的交叉二聚反应。可替代地,空气稳定的(II)具有不稳定芳烃配体如复杂的合成将[RuCl 2(η 6 -苯甲醚)]
  • Vitulli, Giovanni; Pertici, Paolo; Salvadori, Piero, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1984, p. 2255 - 2258
    作者:Vitulli, Giovanni、Pertici, Paolo、Salvadori, Piero
    DOI:——
    日期:——
  • Ohgomori Yuji, Ichikawa Shuji, Sumitani Naoko, Organometallics, 13 (1994) N 10, S 3758-3760
    作者:Ohgomori Yuji, Ichikawa Shuji, Sumitani Naoko
    DOI:——
    日期:——
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