(2-methyl-5-fluoro-1H-indol-3-yl)(phenyl)methanone | 26296-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2-methyl-5-fluoro-1H-indol-3-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: (5-fluoro-2-methyl-1H-indol-3-yl)-phenylmethanone
• CAS: 26296-74-2
• 化学式: C₁₆H₁₂FNO
• 分子量: 253.276
• InChiKey: PCAAZHTZRHGUIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯胺 在 aluminum (III) chloride 、 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 sodium acetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2-methyl-5-fluoro-1H-indol-3-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of indoles and quinazolines via additive-controlled selective C–H activation/annulation of N-arylamidines and sulfoxonium ylides

  摘要：

  通过改变添加剂，通过精确控制C-H活化/环化实现了对吲哚和喹唑啉的选择性合成。

  DOI：

  10.1039/c9cc01146c

文献信息

• Synthesis of indoles and quinazolines <i>via</i> additive-controlled selective C–H activation/annulation of <i>N</i>-arylamidines and sulfoxonium ylides
  作者：Ruizhi Lai、Xiaohua Wu、Songyang Lv、Chen Zhang、Maoyao He、Yuncan Chen、Qiantao Wang、Li Hai、Yong Wu

  DOI：10.1039/c9cc01146c

  日期：——

  Selective synthesis of indoles and quinazolines was achieved through a precise control of C–H activation/annulation by changing additives.

  通过改变添加剂，通过精确控制C-H活化/环化实现了对吲哚和喹唑啉的选择性合成。