2,7-dibromo-3,3,4,4,5,5,6,6-octafluoro-1,7-octadiene | 81388-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 2,7-dibromo-3,3,4,4,5,5,6,6-octafluoro-1,7-octadiene
• 英文别名: 2,7-dibromo-3,3,4,4,5,5,6,6-octafluoroocta-1,7-diene
• CAS: 81388-09-2
• 化学式: C₈H₄Br₂F₈
• 分子量: 411.915
• InChiKey: IAHRXKLCXLYHFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-dibromo-3,3,4,4,5,5,6,6-octafluoro-1,7-octadiene 在 氢氧化钾 、 溴 作用下， 生成 1,2,7,8-tetrabromo-3,3,4,4,5,5,6,6-octafluoro-1,7-octadiene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fluorinated acetylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00133a003
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二乙烯基全氟丁烷 在 溴 、 铁粉 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2,7-dibromo-3,3,4,4,5,5,6,6-octafluoro-1,7-octadiene
  参考文献：
  名称：

  带有全氟亚烷基连接基-（CF 2）n-（n = 4,6）的α，ω-二炔的简便制备及其在Co或Rh催化的[2 + 2 + 2]环加成反应中的应用，提供带有全氟亚烷基的芳族化合物单位

  摘要：

  α，ω-二炔轴承的全氟亚接头HC≡C（CF 2）ñ C≡H（N = 4,6）是由市售的α，ω二烯h条件2 C = CH（CF 2）Ñ CH = CH 2通过溴化和脱氢溴化。在氯化钴的存在下2 -Zn-ZnI 2催化剂中，二炔HC≡C（CF 2）4 C≡H后行[2 + 2 + 2]与末端炔烃，得到与octafluorocyclohexene部分稠合的苯衍生物环加成反应。在该反应中，观察到二炔的三聚是主要的副反应。二炔HC≡C（CF 2）6的Rh催化芳构化聚合C≡H得到由致密交联的芳族骨架组成的不溶聚合物，其通过固态CP-MAS 13 C NMR和IR光谱表征。这种不溶性聚合物表现出高的热稳定性，并且正在评估产物聚合物的工程应用。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2020.109512

文献信息

• 含フッ素アルキン化合物及びその製造方法、並びに製造用中間体
  申请人：東ソー・ファインケム株式会社

  公开号：JP2019172659A

  公开（公告）日：2019-10-10

  【課題】両末端にアセチレン結合を持つペルフルオロアルカン化合物、及び前記化合物の効率的且つ安価な製造方法の提供。【解決手段】一般式（１）で表される含フッ素アルキン化合物（式中、ｍは２〜４の整数を表す）。並びに、一般式（３）で表される化合物に塩基性化合物を反応させて、末端にアセチニル基を有する、含フッ素アルキン化合物（例えば、一般式（１）で表される化合物）の製造方法。【選択図】なし

  这段文本描述了一种具有乙炔键的全氟烷基化合物，以及这种化合物的高效且廉价的制备方法。含氟炔烃化合物（式中，m表示2到4的整数）通过与碱性化合物反应，制备具有乙炔基的含氟炔烃化合物的方法。
• BAUM, K.;BEDFORD, C. D.;HUNADI, R. J., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 12, 2251-2257
  作者：BAUM, K.、BEDFORD, C. D.、HUNADI, R. J.

  DOI：——

  日期：——