6-Bromo-7-hydroxy-4-(2-methyl-2-phenyl-1,3-dioxolan-4-yl)chromen-2-one | 566206-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 6-Bromo-7-hydroxy-4-(2-methyl-2-phenyl-1,3-dioxolan-4-yl)chromen-2-one
• 英文别名: 6-bromo-7-hydroxy-4-(2-methyl-2-phenyl-1,3-dioxolan-4-yl)chromen-2-one
• CAS: 566206-50-6
• 化学式: C₁₉H₁₅BrO₅
• 分子量: 403.229
• InChiKey: HRTBGEIUCCIATC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Bromo-7-hydroxy-4-(2-methyl-2-phenyl-1,3-dioxolan-4-yl)chromen-2-one 在 KMOPS buffer 作用下， 生成 6-bromo-4-(1,2-dihydroxyethyl)-7-hydroxycoumarin
  参考文献：
  名称：

  Bhc-二醇作为醛和酮的光不稳定保护基。

  摘要：

  [反应：见正文] 6-溴-4-（1,2-二羟乙基）-7-羟基香豆素（Bhc-diol）可以在模拟的生理条件下用作醛和酮的可光去除保护基。证明了单光子和双光子诱导的苯甲醛，胡椒醛，苯乙酮和环己酮的释放。

  DOI：

  10.1021/ol034536b
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-4-(氯甲基)-7-羟基-2H-色烯-2-酮 在 吡啶 、 四氧化锇 、 水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium carbonate 、 magnesium sulfate 、 氧化-4-甲基吗啉一水合物 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 、 正丁醇 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 6-Bromo-7-hydroxy-4-(2-methyl-2-phenyl-1,3-dioxolan-4-yl)chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Bhc-二醇作为醛和酮的光不稳定保护基。

  摘要：

  [反应：见正文] 6-溴-4-（1,2-二羟乙基）-7-羟基香豆素（Bhc-diol）可以在模拟的生理条件下用作醛和酮的可光去除保护基。证明了单光子和双光子诱导的苯甲醛，胡椒醛，苯乙酮和环己酮的释放。

  DOI：

  10.1021/ol034536b

文献信息

• Bhc-diol as a Photolabile Protecting Group for Aldehydes and Ketones
  作者：Min Lu、Olesya D. Fedoryak、Brent R. Moister、Timothy M. Dore

  DOI：10.1021/ol034536b

  日期：2003.6.1

  [reaction: see text] 6-Bromo-4-(1,2-dihydroxyethyl)-7-hydroxycoumarin (Bhc-diol) can be used under simulated physiological conditions as a photoremovable protecting group for aldehydes and ketones. The single- and two-photon-induced release of benzaldehyde, piperonal, acetophenone, and cyclohexanone is demonstrated.

  [反应：见正文] 6-溴-4-（1,2-二羟乙基）-7-羟基香豆素（Bhc-diol）可以在模拟的生理条件下用作醛和酮的可光去除保护基。证明了单光子和双光子诱导的苯甲醛，胡椒醛，苯乙酮和环己酮的释放。