Methyl di-2-thienylacetate | 27916-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: Methyl di-2-thienylacetate
• 英文别名: methyl 2,2-di(thiophen-2-yl)acetate；2,2-dithien-2-ylacetic acid methyl ester；Methyl dithiophenylacetate；methyl 2,2-dithiophen-2-ylacetate
• CAS: 27916-59-2
• 化学式: C₁₁H₁₀O₂S₂
• 分子量: 238.331
• InChiKey: HZUKZELWMDCYOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl di-2-thienylacetate 、 (R)-(-)-3-奎宁醇 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.5h， 以35%的产率得到(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl di-2-thienylacetate
  参考文献：
  名称：

  发现新型（3 R）-喹啉醇酯季铵衍生物作为强效和长效毒蕈碱类拮抗剂，吸入后具有最小的全身暴露潜力：（3 R）-3-{[羟基（二-2-噻吩基）的鉴定）乙酰基]氧基} -1-（3-苯氧基丙基）-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷溴化物（Aclidinium Bromide）

  摘要：

  这项工作的目的是发现一种新型的长效毒蕈碱型M 3拮抗剂，用于吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD），与目前的抗毒蕈碱剂相比，具有潜在的改善的风险效益。合成并评价了一系列新的（3 R）-喹啉醇酯的季铵衍生物。根据其总体情况，（3 R）-3-{[羟基（二-2-噻吩基）乙酰基]氧基} -1-（3-苯氧基丙基）-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷溴化物（溴化ac啶）成为每日维护一次的候选物治疗COPD。该化合物是有效的毒蕈碱拮抗剂，在体内具有长效作用，并且在人血浆中具有快速水解作用，从而最大程度地减少了诱发类相关的全身性副作用的可能性。溴化阿地铵目前处于III期开发中，用于维持治疗COPD患者。

  DOI：

  10.1021/jm900132z
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二噻吩基乙醇酸甲酯 在 (五甲基环戊二烯基)三氯化钛(IV) 、 三乙基氯硅烷 、 苯硅烷 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以95 %的产率得到Methyl di-2-thienylacetate
  参考文献：
  名称：

  钛催化的叔醇脱羟基反应

  摘要：

  在此，我们报告了在温和反应条件下钛催化的脂肪族叔醇直接脱羟基反应，形成了 Barton 型脱氧产物。该协议容忍范围广泛的功能组，包括初级烷基氯和羰基。它允许二醇中的叔醇选择性脱羟基，并形成具有适度氘掺入的氘化产物。几种药物和天然产物（或其衍生物）的有效修饰突出了该方法的合成效用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03119

文献信息

• [EN] NEW QUINUCLIDINE AMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE QUINUCLIDINE AMIDE
  申请人：ALMIRALL PRODESFARMA SA

  公开号：WO2004005285A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  New quinuclidine amide derivatives having the chemical structure of general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof including quaternary salts of formula (II) are disclosed; as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions 10 comprising them and their use in therapy as antagonists of M3 muscarinic receptors.

  新的喹啉啉酰胺衍生物具有通式（I）的化学结构，以及其药学上可接受的盐，包括通式（II）的季铵盐；以及它们的制备方法，包括它们的药物组合物和作为M3胆碱能受体拮抗剂在治疗中的用途。
• [EN] NEW QUATERNIZED QUINUCLIDINE ESTERS<br/>[FR] NOUVEAUX ESTERS DE QUINUCLIDINE QUATERNISES
  申请人：ALMIRALL PRODESFARMA SA

  公开号：WO2005090342A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  Compounds of formula (1) wherein the different substituents and/or radicals have the values defined in the claims. The invention also relates to a process for the preparation of said compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, as well as to combinations of said compounds with other compounds which are active in the treatment of respiratory, urological or gastrointestinal disorders or diseases. Finally the invention also relates to the use of the compounds of formula (I) for the treatment of respiratory, urological or gastrointestinal disorders or diseases.

  公式（1）中的化合物，其中不同的取代基和/或基团具有权利要求中定义的值。本发明还涉及一种制备所述化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及含有其他对治疗呼吸道、泌尿系统或消化系统疾病有活性的化合物与所述化合物的组合物。最后，本发明还涉及利用公式（I）的化合物治疗呼吸道、泌尿系统或消化系统疾病的用途。
• Method of thioacylation peptide sequencing with alcoholysis of
  申请人：Bio-Affinity Systems, Inc.

  公开号：US04863870A1

  公开（公告）日：1989-09-05

  A sequencing method which exploits the thioacylation degradation of polypeptides and proteins is disclosed. The process involves reaction of the N-terminal amino acid of a polypeptide with an excess of a thioacylating reagent. After sufficient time to insure quantitative coupling and removal of excess reagent, the N-thioacyl polypeptide is subjected to cleavage by acid which affords a 2-substituted-5(4H)-thiazolinone of the N-terminal amino acid. Subsequent addition of a large excess of an aliphatic primary or secondary alcohol, either directly to the cleavage acid or after its removal, yields the corresponding N-thioacyl amino acid ester, a stable compound suitable for chromatographic separation and subsequent detection by contemporary methods of high pressure liquid chromatography.

  本发明揭示了一种利用多肽和蛋白质的硫酰基降解的测序方法。该过程涉及将多肽的N-末端氨基酸与过量的硫酰基化试剂反应。经过足够的时间以确保定量偶联和去除过量试剂后，将N-硫酰基多肽经酸解裂，得到N-末端氨基酸的2-取代-5（4H）-噻唑酮。随后，向裂解酸中直接或在其去除后加入大量的脂肪族一次或二次醇，得到相应的N-硫酰基氨基酸酯，这是一种稳定的化合物，适用于色谱分离和随后通过高压液相色谱的现代检测方法检测。
• Quaternized Quinuclidine Esters
  申请人：Fernandez Forner Maria Dolors

  公开号：US20080214600A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  Compounds of formula (I) wherein the different substituents and/or radicals have the values defined in the claims. The invention also relates to a process for the preparation of said compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, as well as to combinations of said compounds with other compounds which are active in the treatment of respiratory, urological or gastrointestinal disorders or diseases. Finally the invention also relates to the use of the compounds of formula (I) for the treatment of respiratory, urological or gastrointestinal disorders or diseases.

  公式(I)的化合物，其中不同的取代基和/或基团具有在权利要求中定义的值。本发明还涉及制备所述化合物的方法，包括它们的制药组合物，以及与其他用于治疗呼吸系统，泌尿系统或胃肠道紊乱或疾病的化合物的组合。最后，本发明还涉及使用公式(I)的化合物治疗呼吸系统，泌尿系统或胃肠道紊乱或疾病的用途。
• Quinuclidine amide derivatives
  申请人：Prat Quinones Maria

  公开号：US20060167042A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  New quinuclidine amide derivatives having the chemical structure of general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof including quaternary salts of formula (II) are disclosed; as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions 10 comprising them and their use in therapy as antagonists of M3 muscarinic receptors.

  本研究公开了具有通式(I)化学结构的新型喹吖啶酰胺衍生物及其药学上可接受的盐类，包括式(II)的季盐；以及它们的制备工艺、包含它们的药物组合物10和它们作为M3毒蕈碱受体拮抗剂在治疗中的用途。