1,3-dimethoxy-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carboxylic acid N-succinimide ester | 1092559-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1,3-dimethoxy-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carboxylic acid N-succinimide ester
• 英文别名: (2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 1,3-dimethoxy-1,3-dihydro-2-benzofuran-5-carboxylate
• CAS: 1092559-67-5
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₇
• 分子量: 321.287
• InChiKey: RKHPEAHXFQHRRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethoxy-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carboxylic acid N-succinimide ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Statsuk, Alexander V.; Maly, Dustin J.; Seeliger, Markus A., Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, p. 17568 - 17574

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 1,3-dimethoxy-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carboxylic acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到1,3-dimethoxy-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carboxylic acid N-succinimide ester
  参考文献：
  名称：

  Statsuk, Alexander V.; Maly, Dustin J.; Seeliger, Markus A., Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, p. 17568 - 17574

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种肿瘤原位疫苗及其制备方法和应用
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN117653719A

  公开（公告）日：2024-03-08

  本发明公开了一种肿瘤原位疫苗及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。本发明的肿瘤原位疫苗，其制备原料包括：化学药物、聚乙二醇（PEG）和免疫佐剂；所述化学药物修饰有生物正交官能团，所述聚乙二醇修饰有对应生物正交官能团，化学药物的生物正交官能团与聚乙二醇的对应生物正交官能团反应实现相互交联。本发明提供的肿瘤原位疫苗基于生物正交水凝胶，免疫原性化疗药物与PEG通过生物正交反应构建水凝胶体系，免疫佐剂负载于水凝胶内，不仅能够有效抑制术后肿瘤在原发灶内复发，还可利用肿瘤组织的抗原表位信息，实现个体化原位免疫治疗。