2-benzyloxyimino-2-(2-aminothiazol4-yl)acetic acid | 344254-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-benzyloxyimino-2-(2-aminothiazol4-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-(2-aminothiazol-4-yl)-2(Z)-benzyloxyiminoacetic acid；2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-benzyloxyiminoacetic acid；2-(2-Aminothiazol-4-yl)-(E,Z)-2-(benzyloxyimino)acetic acid；2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-phenylmethoxyiminoacetic acid
• CAS: 344254-24-6
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₃S
• 分子量: 277.304
• InChiKey: OWAYAUWRTXNQPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyloxyimino-2-(2-aminothiazol4-yl)acetic acid 生成 7β-[2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2(Z)-benzyloxyiminoacetamido]-3-(3-oxobutyryloxymethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin compounds

  摘要：

  该化合物的化学式为; ##STR1## 其中R.sup.0代表氢原子、含氮杂环基团、酰基或酯化羧基，Z代表S、S.fwdarw.O、O或CH.sub.2，R.sup.4代表氢原子、甲氧基或甲酰氨基，R.sup.13代表氢原子、甲基、羟基或卤原子，A代表在2,3-或3,4-位置形成的一个可选取代的咪唑-1-基团，或其生理学或药学上可接受的盐或酯。该化合物是新颖的，并具有优良的抗菌活性。

  公开号：

  US04788185A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-(2-aminothiazol-4-yl)-(Z)-2-(benzyloxyimino)acetate 生成 2-benzyloxyimino-2-(2-aminothiazol4-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Aminothiazole substituted penicillins and antibacterial compositions

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)或其药用可接受的盐或体内可水解酯：其中R.sup.1为氢或氨基保护基，R为取代甲基；可选择取代的C.sub.2-12烷基、烯基或炔基；碳环基；芳基或杂环基。这些化合物具有抗菌性能，因此可用于治疗人类和动物因多种微生物引起的细菌感染。

  公开号：

  US04816452A1

文献信息

• 3,7-Disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04288436A1

  公开（公告）日：1981-09-08

  Preparation of pharmaceutical composition comprising, treatment of human and animal diseases with, and compound of 3,7-disubstituted-3-cepham-4-carboxylic acid.

  含有3,7-二取代-3-头孢烯-4-羧酸化合物的制药组合物的制备，以及用于治疗人类和动物疾病的方法。
• 7-[2-Oxyimino-2-(2-aminothiazol-4-yl)acetamido]-3-(1-carboxya
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04411898A1

  公开（公告）日：1983-10-25

  A 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid of the general formula: ##STR1## having antibacterial activity, processes for preparing same, and pharmaceutical compositions thereof for treating infectious diseases in humans and animals.

  一种具有抗菌活性的3,7-二取代-3-头孢烷-4-羧酸，通式如下：##STR1## 以及制备该化合物的方法和用于治疗人和动物的传染病的制药组合物。
• Syn-isomer of 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04493833A1

  公开（公告）日：1985-01-15

  Preparation of pharmaceutical composition comprising, treatment of human and animal diseases with, and compound of, 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid.

  制备含有3,7-二取代-3-头孢烯-4-羧酸化合物的药物组合物，并用于治疗人类和动物疾病。
• 7-Substituted cephem compounds and pharmaceutical antibacterial
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04284631A1

  公开（公告）日：1981-08-18

  This invention relates to new cephem compounds. More particularly, it relates to new 7-substituted-3-cephem-4-carboxylic acid, its pharmaceutically acceptable salt and pharmaceutically acceptable bioprecursor thereof, which have antimicrobial activities, and processes for preparation thereof, to intermediate for preparing the same and processes for preparation thereof, and to pharmaceutical composition comprising the same and methods of using the same prophylactically and therapeutically for treatment of infectious diseases in human beings and animals. The cephem compounds of this invention include the compound represented by the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 is amino or protected amino, R.sup.2 is lower alkyl substituted with a substituent selected from the groups consisting of cyano, carbamoyl, hydroxy, protected hydroxy, amino, protected amino, lower alkoxy, lower alkylthio, lower alkenylthio, aryl which may have one or more suitable substituent(s), and heterocyclic group which may have one or more suitable substituent(s), R.sup.3 is carboxy or protected carboxy, and R.sup.4 is hydrogen or halogen, and their pharmaceutically acceptable salts or pharmaceutically acceptable bioprecursors thereof.

  本发明涉及新的头孢菌素化合物。更具体地说，涉及新的7-取代-3-头孢烷-4-羧酸及其药学上可接受的盐和生物前体，其具有抗微生物活性，以及其制备方法，制备它们的中间体及其制备方法，以及包含它们的制药组合物和用于人类和动物感染性疾病的预防和治疗的方法。本发明的头孢菌素化合物包括由式（I）表示的化合物：##STR1##其中R.sup.1是氨基或受保护的氨基，R.sup.2是低碳基，其被取代为从氰基，氨基甲酰基，羟基，受保护的羟基，氨基，受保护的氨基，低烷氧基，低烷基硫基，低烯基硫基，苯基或其可能具有一个或多个适当的取代基的杂环基中选择的取代基，R.sup.3是羧基或受保护的羧基，而R.sup.4是氢或卤素，以及它们的药学上可接受的盐或药学上可接受的生物前体。
• Syn-isomer of 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds and
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04304770A1

  公开（公告）日：1981-12-08

  Preparation of pharmaceutical composition comprising, treatment of human and animal diseases with, and compound of, 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid.

  制备含有3,7-二取代-3-头孢烷-4-羧酸的药物组合物，并用于治疗人类和动物疾病的方法。