4-氯-N-(2-甲氧基苯基)苯甲酰胺 | 7508-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-N-(2-甲氧基苯基)苯甲酰胺
• 英文名称: 4-chloro-N-(2-methoxyphenyl)benzamide
• 英文别名: 4,2'-Chlormethoxybenzanilid
• CAS: 7508-80-7
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO₂
• 分子量: 261.708
• InChiKey: UIZFQFAZVNUDFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N-(2,5-二甲氧基苯基)乙酰胺 、 4-氯-N-(2-甲氧基苯基)苯甲酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到4-chloro-N-(2-((2,5-dimethoxyphenyl)amino)-2-oxoethyl)-N-(2-methoxyphenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  磺酰氨基乙酰胺作为轴突再生的诱导剂的发现，优化和生物学评价。

  摘要：

  中枢神经系统损伤后轴突再生受到一定程度的阻碍，这是因为如果内源性轴突生长潜能的年龄依赖性下降以及刺激受损神经元中轴突生长的策略之一涉及涉及信号通路的药理操作。在这里，我们报告基于表型细胞的化学文库筛选和结构-活性导向优化，从而鉴定出了可促进源自海马，大脑皮层和视网膜的培养初级神经元神经突向外生长的化合物7p。在视神经损伤的动物模型中，化合物7p显示出能诱导GAP-43阳性轴突生长，表明化合物7p的体外神经突向外生长活性转化为体内轴突再生的刺激。化合物7p的进一步优化及其在体内引起轴突再生的机理的阐明将为将来增强治疗策略的努力提供合理的基础。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00015
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲醚 、 4-氯苯甲酰胺 在 iron(III) chloride 、 potassium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到4-氯-N-(2-甲氧基苯基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  铁催化的酰胺的N-芳基化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/chem.200800293

文献信息

• Hammett Correlation in Competing Fragmentations of Ionized 2‐Substituted Benzanilides Generated by Electron Ionization Mass Spectrometry
  作者：Nathan W. Fenwick、Richard Telford、William H. C. Martin、Richard D. Bowen

  DOI：10.1002/ejoc.202200416

  日期：2022.6.27

  correlations with ρ values varying between 0.69 and 0.38 and R2 values in the range 0.84–0.96 have been devised between the intensity of the ions formed by simple cleavage and rearrangement of four series of ionized 2-substituted benzanilides of general structure XC6H4NHCOC6H4Y [X=CH3O, Cl, Br or I; Y=H, F, Cl, Br, I, CH3, OCH3, CF3 or NO2]

  在通过简单裂解和重排一般结构 XC 6的四系列电离 2-取代苯甲酰苯胺形​​成的离子强度之间设计了 ρ 值在 0.69 和 0.38 之间变化以及 R 2值在 0.84-0.96 范围内的良好 Hammett 相关性H 4 NHCOC 6 H 4 Y [X=CH 3 O、Cl、Br或I；Y=H、F、Cl、Br、I、CH 3、OCH 3、CF 3或NO 2 ]