1,3,2-dithiazolium hexafluoroarsenate(V) | 88047-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1,3,2-dithiazolium hexafluoroarsenate(V)
• 英文别名: 1,3,2-dithiazolium hexafluoroarsenate
• CAS: 88047-48-7
• 化学式: AsF₆*C₂H₂NS₂
• 分子量: 293.089
• InChiKey: ICEKPEAKNDDSJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,2-dithiazolium hexafluoroarsenate(V) 在 sodium dithionite 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,3,2-dithiazol-2-yl radical
  参考文献：
  名称：

  电子自旋共振光谱法，二噻唑基，二噻二唑基，苯并二噻唑基和二苯二甲酰亚胺基自由基的稳定性和自旋探针性质

  摘要：

  对1,3,2-二噻唑-2-基，1,3,2,4-二噻二唑-2-基，1,3,2-苯并噻唑-2-基和二苯磺酰亚氨基的esr光谱进行了比较研究。溶液和刚性基质中的自由基。分析粉末光谱以给出各向异性g因子和超精细偶合常数的值，然后，这些结果通过简单的esr翻滚理论用于根据低温流体esr光谱计算自由基半径。一个简单的校正被纳入该理论，以包括“滑动”旋转的贡献。氮各向同性偶合常数的值为自由基的电子和空间结构提供了有用的指导。结果表明，1,3,2-二噻唑-2-基具有最大的自旋探针潜力。

  DOI：

  10.1039/f19848000669
• 作为产物：
  描述：

  乙炔 在 六氟偶砷酸(V)二硫杂硝鎓 作用下， 以 liquid sulphur dioxide 为溶剂， 反应 1.0h， 以1.47 g的产率得到1,3,2-dithiazolium hexafluoroarsenate(V)
  参考文献：
  名称：

  1,3,2-二噻唑六氟砷酸盐（V）的制备，晶体结构和5-甲基-1,3,2,4-二噻二唑鎓和4-甲基-1,3,2-二噻唑六氟砷酸盐（V）的制备和晶体结构将这些盐还原为稳定的自由基

  摘要：

  结晶CH 3 [图形省略] ASF 6 -，CH 3 [图形省略] ASF 6 - ，和[图形省略] ASF 6 -通过S的反应基本上定量的产率制备了2 NASF 6用CH 3 CN，CH 3在二氧化硫溶液中分别为CCH和HCCH。该化合物已通过元素分析，红外光谱和质谱进行了表征。化合物CH 3 [图示省略] AsF 6 –在单斜空间群P 2 1 / c中结晶，其晶胞尺寸为a = 8.182（7），b = 9.822（3），c = 11.515（7）Å，β= 110.91（6）°，Z =4。该结构是通过低温衍射仪解决的通过直接方法获得的数据并通过最小二乘法进行精炼，最终得到的893个反射的最终R值为0.12。该结构由离散的，平面的CH 3 [图形省略]阳离子和ASF 6 -阴离子与一些阳离子-阴离子相互作用。化合物CH 3 [图示省略] AsF 6 –在单斜空间群P 2 1 / c中结晶，其晶胞尺寸为a

  DOI：

  10.1039/dt9850001405

文献信息

• Preparation and characterization of 1,3,2-dithiazolidine and 1,4-dithia-7-azabicyclo[2.2.1]heptane cations, and a mechanistic study of the cycloaddition reactions of alkenes with SNS
  作者：Wendell V. F. Brooks、Scott Brownridge、Jack Passmore、Melbourne J. Schriver、Xiaoping Sun

  DOI：10.1039/dt9960001997

  日期：——

  with alkenes [C2H4, trans- and cis-MeHCCHMe, H2CCMe2, MeHCCH2, Me2CCMe2 and norbornene (bicyclo[2.2.1]hept-2-ene)] to give 1,3,2-dithiazolidine cations 1, which in a second quantitative concerted symmetry-allowed cycloaddition reaction with another alkene molecule gave 1,4-dithia-7-azabicyclo[2.2.1]heptane cations 2(with the exception of Me2CCMe2). The cycloadducts were characterized by elemental analyses

  阳离子SNS +（作为ASF 6 -盐）进行定量协调一致对称性允许的环加成反应与烯烃[C 2 H ^ 4，反式-和顺-MeHCCHMe，H 2 CCME 2，MeHCCH 2中，Me 2 CCME 2和降冰片烯（ bicyclo [2.2.1] hept-2-ene）]产生1,3,2-dithiazolidine阳离子1，在第二个定量协同对称允许的环加成反应中，与另一个烯烃分子进行合成，得到1,4-dithia-7-azabicyclocyclo [2.2.1]庚烷阳离子2（Me 2 CCME 2除外））。通过元素分析，IR和NMR（1 H，13 C，14 N）光谱学对环加合物进行表征。通过从头算（RHF / 6–31G *）计算获得的频率来分配振动光谱。当烯烃＝ C 2 H 4时，计算得到的2的几何形状与从先前报道的晶体结构获得的几何形状非常一致。那的1个良好相关与实验数据（IR，傅立叶
• The preparation and X-ray crystal structures of 4-methyl-1,3,2-dithiazolium hexafluoroarsenate(V) and 5-methyl-1,3,2,4-dithiadiazolium hexafluoroarsenate(V) and their reduction to stable free radicals
  作者：Gregory K. MacLean、Jack Passmore、Melbourne J. Schriver、Peter S. White、Donald Bethell、Roger S. Pilkington、Leslie H. Sutcliffe

  DOI：10.1039/c39830000807

  日期：——

  Acetonitrile, propyne, and acetylene react essentially quantitatively with S2NAsF6 to give the hexafluoroarsenate salts of 5-methyl-1,3,2,4-dithiadiazolium, 4-methyl-1,3,2-dithiazolium, and 1,3,2-dithiazolium respectively, the structures of the former two salts being determined by X-ray crystallography; the cations have been reduced chemically and electrolytically to form long-lived free redicals identified

  乙腈，丙炔和乙炔基本上与S 2 NAsF 6定量反应，生成5-甲基-1,3,2,4-二噻二唑鎓，4-甲基-1,3,2-二噻唑鎓和1,3的六氟砷酸盐，2-二噻唑鎓，前两种盐的结构通过X射线晶体学测定；阳离子已通过化学和电解方法还原，形成了长寿命的自由基，这些自由基由其esr光谱鉴定。
• The isolation, characterisation, gas phase electron diffraction and crystal structure of the thermally stable radical [CF3CSNSCCF3]˙ †
  作者：Scott Brownridge、Hongbin Du、Shirley A. Fairhurst、Robert C. Haddon、Heinz Oberhammer、Simon Parsons、Jack Passmore、Melbourne J. Schriver、Leslie H. Sutcliffe、Nicholas P. C. Westwood

  DOI：10.1039/b001489n

  日期：——

  thermochemically robust giving decomposition products identical to those from photochemical decomposition, a quantitative mixture of CF3CSSCCF3 (and its oligomers) and CF3CNSNCCF3. The reaction chemistry is described. The crystal structure shows radical 4d to be a planar heterocyclic ring which associates in the solid as a diamagnetic tetramer. The structure of the gaseous monomer determined by electron

  已经实现了所有阶段的杂环自由基的第一结构表征。4,5-双（三氟甲基）-1,3,2- dithiazol -2-基，[CF 3 CSNSC CF 3 ]˙ 4D，一个7π自由基，定量制备上减少[ 4d ] [AsF 6 ]的各种还原剂。它是绿色顺磁性液体上方的蓝色气体[19 F NMR δ- 59.7]，其冻结成反磁性的黑绿色固体。熔融时体积显着增加，这意味着液体由离散的单体基团组成，并且始终没有在CCl 3 F溶液中二聚的趋势。振动光谱归因于单体的所有相基本上相同。用于汽化，升华和熔化过程的热力学性质与相关的抗磁性材料非常相似。4d具有非常强的热化学稳定性分解 与光化学产品相同的产品 分解CF 3 CSSC CF 3（及其低聚物）和CF 3 CNSNC CF 3的定量混合物。描述了反应化学。晶体结构显示基团4d是平面杂环，其作为抗磁性四聚体在固体中缔合。气态单体的结构由电子衍射与固相非常相似
• Parsons, Simon; Passmore, Jack; Schriver, Melbourne J., Canadian Journal of Chemistry, 1990, vol. 68, # 6, p. 852 - 862
  作者：Parsons, Simon、Passmore, Jack、Schriver, Melbourne J.、White, Peter S.

  DOI：——

  日期：——