phenylethenyl trimethylsilyl sulfide | 63135-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenylethenyl trimethylsilyl sulfide
• 英文别名: Silane, trimethyl[(phenylethynyl)thio]-；trimethyl(2-phenylethynylsulfanyl)silane
• CAS: 63135-82-0
• 化学式: C₁₁H₁₄SSi
• 分子量: 206.384
• InChiKey: FVSKTOGMHAHKOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylethenyl trimethylsilyl sulfide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-Diethylamino-2,4-diphenyl-cyclobut-2-enethione
  参考文献：
  名称：

  Mueller, Martin; Foerster, Wolf-Ruediger; Holst, Andreas, Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 8, p. 949 - 956

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 lithium 2-phenylethynethiolate 生成 phenylethenyl trimethylsilyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  烷基苯基乙炔的单金属化速率

  摘要：

  Alkylphenylacetylenes，C 6 H ^ 5 CCCH 2 R，已经被用在二乙醚中的过量的正丁基锂的炔位置金属化在0℃。通过在不同时间用Me 3 SiCl淬灭金属化混合物可以分离出单甲硅烷基和二甲硅烷基衍生物。已经从甲硅烷基化产物的形成速率计算了单金属化的伪一级反应速率常数。塔夫脱相关性给出ρ *＝ 1.8。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)84192-3

文献信息

• Schaumann, Ernst; Foerster, Wolf-Ruediger; Adiwidjaja, Gunadi, Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, # 6, p. 429 - 430
  作者：Schaumann, Ernst、Foerster, Wolf-Ruediger、Adiwidjaja, Gunadi

  DOI：——

  日期：——
• Mueller, Martin; Foerster, Wolf-Ruediger; Holst, Andreas, Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 8, p. 949 - 956
  作者：Mueller, Martin、Foerster, Wolf-Ruediger、Holst, Andreas、Kingama, Arend J.、Schaumann, Ernst、Adiwidjaja, Gunadi

  DOI：——

  日期：——
• The rates of monometallation of alkylphenylacetylenes
  作者：James Y. Becker

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84192-3

  日期：1977.2

  Alkylphenylacetylenes, C6H5CCCH2R, have been metallated at the propargylic positions with an excess of n-butyllithium in diethyl ether at 0°C. Mono- and di-silyl derivatives have been isolated by quenching the metallation mixtures with Me3SiCl at different times. Pseudo-first order rate constants have been calculated for the monometallation from the rate of formation of the silylated products. A Taft

  Alkylphenylacetylenes，C 6 H ^ 5 CCCH 2 R，已经被用在二乙醚中的过量的正丁基锂的炔位置金属化在0℃。通过在不同时间用Me 3 SiCl淬灭金属化混合物可以分离出单甲硅烷基和二甲硅烷基衍生物。已经从甲硅烷基化产物的形成速率计算了单金属化的伪一级反应速率常数。塔夫脱相关性给出ρ *＝ 1.8。