calcium chlorapatite

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱土金属氧阴离子化合物
• 英文名称: calcium chlorapatite
• 英文别名: chlorapatite；pentacalcium chloride phosphate；chlorapatite Ca5(PO4)3Cl；pentacalcium chloride phosphate Ca5(PO4)3Cl, chlorapatite；Calcium;chloride;phosphate
• 化学式: 5Ca*Cl*3O₄P
• 分子量: 520.757
• InChiKey: YLOZVEBTKJNEIS-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  calcium chlorapatite 以 melt 为溶剂， 生成 calcium chloride
  参考文献：
  名称：

  Troemel, G., Zeitschrift für Physikalische Chemie, 1932, vol. 158, p. 422 - 432

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tricalcium phosphate*CaCl2 在 sodium chloride 作用下， 以 melt 为溶剂， 生成 calcium chlorapatite
  参考文献：
  名称：

  Ditte, A., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1882, vol. 94, p. 1592 - 1595

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Effect of Metal Ions of Chlorapatites on the Topotaxial Replacement by Hydroxyapatite under Hydrothermal Conditions
  作者：J.C. Rendón-Angeles、K. Yanagisawa、N. Ishizawa、S. Oishi

  DOI：10.1006/jssc.2000.8888

  日期：2000.11

  crystals, calcium, strontium, and barium chlorapatite. The topotaxial conversion to the hydroxyapatite structure was conducted under hydrothermal conditions at a range of temperature from 300 to 800°C for intervals between 3 and 96 h in concentrated KOH solutions. The Cl− ion exchange in the calcium and strontium chlorapatite crystals was completed at 500 and 700°C in a 6.25 M KOH solution, respectively

  使用三种不同类型的氯磷灰石单晶钙，锶和钡，分别研究了氯磷灰石结构中金属离子对光轴转变为羟基磷灰石结构的影响。在浓热KOH溶液中，在300至800°C的温度范围内，在水热条件下，向光轴转变为羟基磷灰石结构的时间为3至96 h。该氯-钙和锶磷灰石晶体分别在500和700°C在6.25 M KOH溶液中完成离子交换，这导致了羟基磷灰石结构的形成。由于光轴转变，转变后的晶体保持其原始形状和尺寸。相反，在含有大尺寸金属离子（如Ba）的氯绿钡钡晶体上，光轴转换速率进一步降低。即使在10M KOH溶液中在800℃下，这些晶体也仅部分转化为羟基磷灰石。在这些条件下，观察到了光轴转化的羟基磷灰石钡层的离子种类的溶解，这导致新晶体在剩余的氯磷灰石钡晶体的表面上沉淀。
• The synthesis of apatites with an organophosphate and in nonaqueous media
  作者：Mitchell P. Sternlieb、Heather M. Brown、Charles D. Schaeffer、Claude H. Yoder

  DOI：10.1016/j.poly.2008.12.039

  日期：2009.3

  Abstract The syntheses of barium, cadmium, calcium, lead, and strontium apatites were performed in anhydrous polar organic solvents such as DMSO, anisole, pyridine, glacial acetic acid, ethanol, methanol, and DMF. Reactions took place under anhydrous conditions at temperatures ranging from 80 to 120 °C and for durations of 1–6 days. Ten apatites were synthesized in nonaqueous solvents and three (PbApF

  摘要在无水极性有机溶剂（如DMSO，苯甲醚，吡啶，冰醋酸，乙醇，甲醇和DMF）中进行钡，镉，钙，铅和锶磷灰石的合成。反应在无水条件下于80至120°C的温度下进行，反应时间为1-6天。在非水溶剂中合成了十个磷灰石，使用磷酸三甲酯作为磷酸盐源获得了三个（PbApF，PbApCl，SrApCl）。非水溶剂的使用减轻了在水溶液中某些二价阳离子发生的磷酸氢盐的形成。甚至碱金属盐在许多溶剂中的有限溶解度也会产生非脂族复盐，例如NaPb4（PO4）3，NaPbPO4，KPb4（PO4）3，Cd（OH）NO3和NaBaPO4。
• Eu²⁺-Activated Alkaline-Earth Halophosphates, M₅(PO₄)₃X:Eu²⁺ (M = Ca, Sr, Ba; X = F, Cl, Br) for NUV-LEDs: Site-Selective Crystal Field Effect
  作者：Donghyeon Kim、Sung-Chul Kim、Jong-Seong Bae、Sungyun Kim、Seung-Joo Kim、Jung-Chul Park

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b00637

  日期：2016.9.6

  Eu2+-activated M5(PO4)3X (M = Ca, Sr, Ba; X = F, Cl, Br) compounds providing different alkaline-earth metal and halide ions were successfully synthesized and characterized. The emission peak maxima of the M5(PO4)3Cl:Eu2+ (M = Ca, Sr, Ba) compounds were blue-shifted from Ca to Ba (454 nm for Ca, 444 nm for Sr, and 434 nm for Ba), and those of the Sr5(PO4)3X:Eu2+ (X = F, Cl, Br) compounds were red-shifted along

  成功合成并表征了具有不同碱土金属和卤化物离子的Eu 2+活化的M 5（PO 4）3 X（M = Ca，Sr，Ba; X = F，Cl，Br）化合物。将M 5（PO 4）3 Cl：Eu 2+（M = Ca，Sr，Ba）化合物的发射峰最大值从Ca蓝移到Ba（Ca 454 nm，Sr 444 nm和434 nm （对于Ba），以及那些Sr 5（PO 4）3 X：Eu 2+（X = F，Cl，Br）化合物沿着一系列卤化物F→Cl→Br发生红移（F为437 nm，Cl为444 nm，Br为448 nm）。估计M 5（PO 4）3 X：Eu 2+（M = Ca，Sr，Ba; X = F，Cl，Br）晶格中活化剂离子（Eu 2+）的位点选择性和占有率LCAO理论计算Eu 2+的5d→4f跃迁能的理论研究。结合光致发光测量和理论计算，阐明了Eu 2+离子优选进入M 5（PO 4）3 X：Eu 2+中完全与氧配位的位点（M
• Comparison of the photoluminescence properties of Eu2+, Mn2+ co-doped M5(PO4)3Cl (M=Ca, Sr, Ba)
  作者：Fengli Yang、Wei An、Heng-Wei Wei、Guantong Chen、Weidong Zhuang、Xi-Ping Jing

  DOI：10.1016/j.jallcom.2013.12.166

  日期：2014.3

  Abstract Eu 2+ and Mn 2+ singly doped or co-doped M 5 (PO 4 ) 3 Cl (M = Ca, Sr and Ba) phosphors were synthesized by conventional solid state reactions and characterized by X-ray diffraction (XRD), photoluminescence (PL) spectra, PL decay curves, energy dispersive spectra (EDS) and Raman spectra. The results show that a better size match between the doped cation and the host cation allows a wider solid

  摘要 Eu 2+ 和Mn 2+ 单掺杂或共掺杂M 5 (PO 4 ) 3 Cl (M = Ca、Sr和Ba)荧光粉通过常规固态反应合成，并通过X射线衍射(XRD)表征，光致发光 (PL) 光谱、PL 衰减曲线、能量色散光谱 (EDS) 和拉曼光谱。结果表明，掺杂阳离子和主体阳离子之间更好的尺寸匹配允许更宽的固溶范围（例如 Ca 2+ /Mn 2+ ）和更窄的发射带（例如 Sr 2+ /Eu 2+ 和 Ca 2+ /Mn 2+ )。主体的较低声子能量（例如 Sr 相）降低了非辐射概率并提高了 PL 效率。Ba 相的 PL 性能非常出色，可能是因为掺杂的阳离子和主体阳离子之间的尺寸差异很大。分析了转移效率（ η ）和发射量子效率（ Q ）。在研究的磷光体中，表面上 Eu 2+ 有效地将其吸收的能量转移到 Mn 2+ ，但 Mn 2+ 发射的 Q 没有预期的那么高。提出了两种损耗机制：Eu 2+
• Blue-emitting Ca5(PO4)3Cl:Eu2+ phosphor for near-UV pumped light emitting diodes: Electronic structures, luminescence properties and LED fabrications
  作者：Jianghui Zheng、Shunqing Wu、Guo Chen、Sijia Dang、Yixi Zhuang、Ziquan Guo、Yijun Lu、Qijin Cheng、Chao Chen

  DOI：10.1016/j.jallcom.2015.12.054

  日期：2016.4

  blue-emitting Ca 5 (PO 4 ) 3 Cl:Eu 2+ phosphor was prepared via a conventional high temperature solid-state reaction method. Crystal and electronic structure properties of the Ca 5 (PO 4 ) 3 Cl:Eu 2+ phosphor were investigated using X-ray diffraction and density functional theory (DFT), respectively. The micro-morphology, reflectance spectra, thermal stability and quantum efficiency of the Ca 5 (PO 4 ) 3

  摘要 采用常规高温固相反应法制备了发蓝光的Ca 5 (PO 4 ) 3 Cl:Eu 2+ 荧光粉。分别使用 X 射线衍射和密度泛函理论 (DFT) 研究了 Ca 5 (PO 4 ) 3 Cl:Eu 2+ 磷光体的晶体和电子结构特性。还研究了Ca 5 (PO 4 ) 3 Cl:Eu 2+ 荧光粉的微观形貌、反射光谱、热稳定性和量子效率。Ca 5 (PO 4 ) 3 Cl 中的最佳 Eu 2+ 浓度确定为 2.0 mol%，浓度猝灭机制可以通过偶极-偶极相互作用来解释。Ca 5 (PO 4 ) 3 Cl:Eu 2+ 荧光粉的发射强度在测量温度从30℃升高到150℃时为初始值的58.2%。活化能确定为 0.254 eV，表明该磷光体的良好稳定性。使用基于 InGaN 的近紫外 LED 芯片 (385 nm) 和 Ca 5 (PO 4 ) 3 Cl:Eu 2+ 荧光粉制造了明亮的蓝色 LED，并具有优异的蓝色发射性能，CIE