1-acetoxy-3-metoxy-2-methyl-1,3-pentadiene | 233610-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-acetoxy-3-metoxy-2-methyl-1,3-pentadiene
• 英文别名: (3-Methoxy-2-methylpenta-1,3-dienyl) acetate
• CAS: 233610-78-1
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: GBIMUEIXVZQTCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetoxy-3-metoxy-2-methyl-1,3-pentadiene 、 benzylsulfonyl cyanide 在 对苯二酚 作用下， 反应 3.0h， 以47.8%的产率得到2-benzenesulfonyl-4-methoxy-3,5-dimethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  4-chloro-3,5-dimethyl-2-sulfonyl pyridines

  摘要：

  2-磺酰基吡啶衍生物可以通过将磺酰基氰衍生物与α，β-不饱和羰基化合物反应来高效地在工业上生产，通过在存在有机锂化合物的情况下将这种类型的2-磺酰基吡啶衍生物与2-甲硫基-1H-苯并咪唑衍生物反应，可以一步形成2-〔(2-吡啶基)甲硫〕-1H-苯并咪唑骨架，并且产率较高。

  公开号：

  US06350876B2
• 作为产物：
  描述：

  (E,Z)-3-metoxy-2-methyl-2-pentenal 、 sodium acetate 、 乙酸酐 在 N,N-dimethylaminopyridine 作用下， 反应 7.0h， 以59.7%的产率得到1-acetoxy-3-metoxy-2-methyl-1,3-pentadiene
  参考文献：
  名称：

  4-chloro-3,5-dimethyl-2-sulfonyl pyridines

  摘要：

  2-磺酰基吡啶衍生物可以通过将磺酰基氰衍生物与α，β-不饱和羰基化合物反应来高效地在工业上生产，通过在存在有机锂化合物的情况下将这种类型的2-磺酰基吡啶衍生物与2-甲硫基-1H-苯并咪唑衍生物反应，可以一步形成2-〔(2-吡啶基)甲硫〕-1H-苯并咪唑骨架，并且产率较高。

  公开号：

  US06350876B2

文献信息

• 4-chloro-3,5-dimethyl-2-sulfonyl pyridines
  申请人：Kuraray Co., Ltd.

  公开号：US06350876B2

  公开（公告）日：2002-02-26

  2-Sulfonylpyridine derivatives can be industrially produced efficiently by reacting a sulfonyl cyanide derivative with an &agr;,&bgr;-unsaturated carbonyl compound and a 2-{[(2-pyridyl)methyl]thio}-1H-benzimidazole skeleton can be formed in one step in a good yield by reacting this type of the 2-sulfonylpyridine derivative with a 2-methylthio-1H-benzimidazole derivative in the presence of an organolithium compound.

  2-磺酰基吡啶衍生物可以通过将磺酰基氰衍生物与α，β-不饱和羰基化合物反应来高效地在工业上生产，通过在存在有机锂化合物的情况下将这种类型的2-磺酰基吡啶衍生物与2-甲硫基-1H-苯并咪唑衍生物反应，可以一步形成2-〔(2-吡啶基)甲硫〕-1H-苯并咪唑骨架，并且产率较高。