[3-2H]oxazepam 3-acetate | 181648-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: [3-2H]oxazepam 3-acetate
• 英文别名: (7-chloro-3-deuterio-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl) acetate
• CAS: 181648-04-4
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₂O₃
• 分子量: 329.747
• InChiKey: FYRWUTOZBRWYCS-OKWSDYJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-2H]oxazepam 3-acetate 在 氘氧化钠 作用下， 以 氘代甲醇-d 为溶剂， 反应 0.5h， 以0.49 g的产率得到<3-2H>oxazepam
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-deuterated diazepam and nordiazepam 4-oxides and their use in the synthesis of other 3-deuterated derivatives

  摘要：

  The protons at 3-positions of diazepam 4-oxide and nordiazepam 4-oxide underwent an efficient deuterium exchange via keto-enol tautomerism in deuterated alkaline methanol. The 3-dideuterated 4-oxides were each used as a starting material to synthesize 3-monodeuterated oxazepam and its 3-acetate, 3-monodeuterated temazepam and its 3-acetate, and 3-dideuterated diazepam and nordiazepam.

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199608)38:8<753::aid-jlcr890>3.0.co;2-n
• 作为产物：
  描述：

  地莫西泮 在 氘氧化钠 作用下， 以 氘代甲醇-d 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 [3-2H]oxazepam 3-acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-deuterated diazepam and nordiazepam 4-oxides and their use in the synthesis of other 3-deuterated derivatives

  摘要：

  The protons at 3-positions of diazepam 4-oxide and nordiazepam 4-oxide underwent an efficient deuterium exchange via keto-enol tautomerism in deuterated alkaline methanol. The 3-dideuterated 4-oxides were each used as a starting material to synthesize 3-monodeuterated oxazepam and its 3-acetate, 3-monodeuterated temazepam and its 3-acetate, and 3-dideuterated diazepam and nordiazepam.

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199608)38:8<753::aid-jlcr890>3.0.co;2-n