3,5-dichloro-4-formyl-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid | 1245598-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3,5-dichloro-4-formyl-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3,5-Dichloro-4-formyl-1-methylpyrrole-2-carboxylic acid
• CAS: 1245598-79-1
• 化学式: C₇H₅Cl₂NO₃
• 分子量: 222.028
• InChiKey: RXQZTVNIRDQXNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dichloro-4-formyl-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  多官能吡咯反应中的化学和区域选择性

  摘要：

  研究了含有多种反应中心的多官能吡咯的还原，氧化和维蒂希反应的化学和区域选择性。3，5-二氯吡咯-2，4-二甲醛与高锰酸钾的反应导致2-甲酰基的区域选择性氧化，而Wittig反应与1当量的三苯基磷烷产生2-烯基取代的吡咯。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.06.006
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dichloro-1-methyl-1H-pyrrole-2,4-dicarbaldehyde 在 potassium permanganate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以55%的产率得到3,5-dichloro-4-formyl-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  多官能吡咯反应中的化学和区域选择性

  摘要：

  研究了含有多种反应中心的多官能吡咯的还原，氧化和维蒂希反应的化学和区域选择性。3，5-二氯吡咯-2，4-二甲醛与高锰酸钾的反应导致2-甲酰基的区域选择性氧化，而Wittig反应与1当量的三苯基磷烷产生2-烯基取代的吡咯。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.06.006