3,6-dimethylthieno[3,2-b]thiophene | 56412-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻吩类
• 英文名称: 3,6-dimethylthieno[3,2-b]thiophene
• 英文别名: 3,6-dimethylthieno<3,2-b>thiophene
• CAS: 56412-11-4
• 化学式: C₈H₈S₂
• mdl: MFCD01902181
• 分子量: 168.284
• InChiKey: GDEWXFQKAYEKLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90 °C
• 沸点：
  264.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dimethylthieno[3,2-b]thiophene 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3,6-Dimethylthieno<3,2-b>thiophen-2,5-dion
  参考文献：
  名称：

  Guenther, Erhard; Huenig, Siegfried, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 5, p. 1235 - 1242

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基己-1,5-二烯-3-炔 在 sulfur 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以33%的产率得到3,6-dimethylthieno[3,2-b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Choi, Keun Soo; Sawada, Kanji; Dong, Haibiao, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 1, p. 143 - 150

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ANALOGUES FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF FLAVIVIRUS INFECTIONS<br/>[FR] ANALOGUES POUR TRAITER OU PRÉVENIR LES INFECTIONS À FLAVIVIRUS
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2011119853A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  Compounds represented by formula I as described herein or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, B', X, Y, R1, R2, R2', R3, R3', R4, R4', R5, R5', m, n, or p are as defined herein, are useful for treating flaviviridae viral infections.

  本文所述的以I式表示的化合物或其药用盐，其中A、B、B'、X、Y、R1、R2、R2'、R3、R3'、R4、R4'、R5、R5'、m、n或p如本文所定义，对治疗黄病毒科病毒感染有用。
• METHODS FOR TREATING DRUG-RESISTANT HEPATITIS C VIRUS INFECTION WITH A 5,5-FUSED ARYLENE OR HETEROARYLENE HEPATITIS C VIRUS INHIBITOR
  申请人：Dousson Cyril B.

  公开号：US20120252721A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Provided herein are methods for treating or preventing drug-resistant hepatitis C virus infection in a subject, which comprises administering to the subject a 5,5-fused heteroarylene hepatitis C virus inhibitor compound, for example, of Formula I, IA, or IB.

  本文提供了一种治疗或预防受体内药物耐药性丙型肝炎病毒感染的方法，包括向受体内注射一种5,5-融合杂芳烃丙型肝炎病毒抑制剂化合物，例如，公式I、IA或IB中的化合物。
• Fluorene copolymer, method for preparation and use thereof
  申请人：Zhou Mingjie

  公开号：US08779204B2

  公开（公告）日：2014-07-15

  A fluorene copolymer, method for preparation thereof, and use thereof are provided. Said fluorene copolymer comprises copolymer represented by formula (I), wherein R1-R2, R5-R8 are selected from H or C1-C20 alkyl, R3-R4 are selected from H, C1-C20 alkyl, C1-C20 alkoxyl, phenyl or phenoxyl, x+y=1, x≠0, y≠0; n is an integer of 1 to 200, Ar1 is thiophene unit-containing group. On account of thiophene unit and thienopyrazine unit, the fluorene copolymer has wide spectrum response range and favorable stability.

  提供了一种萘共聚物及其制备方法和用途。所述萘共聚物包括由式(I)表示的共聚物，其中R1-R2、R5-R8选择自H或C1-C20烷基，R3-R4选择自H、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基或苯氧基，x+y=1，x≠0，y≠0；n为1至200的整数，Ar1为含噻吩单元的基团。由于噻吩单元和噻吩吡嗪单元，该萘共聚物具有宽波谱响应范围和良好的稳定性。
• Insertion of Pt into CH and CS bonds of thiophene derivatives. The X-ray crystal structure of a thiaplatinacycle of 3,6-dimethylthieno[3,2-b]thiophene
  作者：Janine Chantson、Helmar Görls、Simon Lotz

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.08.002

  日期：2003.12

  zerovalent platinum complex [Pt(PEt3)4] with 3,6-dimethylthieno[3,2-b]thiophene leads to a six-membered, approximately planar thiaplatinacycle, which has been characterised spectroscopically and by a single crystal X-ray determination. The reaction of [Pt(PEt3)4] with 2,2′-bithiophene and 1-methyl-2-(2-thienyl)pyrrole produced two types of products, thiaplatinacycles resulting from CS insertion and platinum(II)

  用3,6-二甲基噻吩并[3,2- b ]噻吩处理零价铂络合物[Pt（PEt 3）4 ]会产生六元近似平面的噻铂环，已通过光谱学和单晶X表征射线测定。[Pt（PEt 3）4 ]与2,2'-联噻吩和1-甲基-2-（2-噻吩基）吡咯的反应产生了两种类型的产物，即CS插入生成的硫代铂环和氢化铂（II）是由CH插入引起的。这些配合物通过光谱表征。
• Synthesis of Molybdenum Carbene Complexes of Thiophene Derivatives
  作者：Marilé Landman、Helmar Görls、Simon Lotz

  DOI：10.1002/1521-3749(200209)628:9/10<2037::aid-zaac2037>3.0.co;2-t

  日期：2002.9

  monocarbene complex [Mo(CO)5C(OEt)TH](1), [Mo(CO)5C(OEt)T-TH] (4), [Mo(CO)5C(OEt)T'T'H] (7) or [Mo(CO)5C(OEt)TTTH] (10) was obtained as a byproduct of the reaction. The more reactive biscarbene complexes of thiophene, [Mo(CO)5C(OEt)TC(OEt)Mo(CO)5](2), 2, 2'-bithiophene, [Mo(CO)5C(OEt)T-TC(OEt)Mo(CO)5](5), and 3, 6-dimethylthieno[3, 2-b]thiophene, [Mo(CO)5C(OEt)T'T'C(OEt)Mo(CO)5] (8), yielded, upon

  双核钼双碳烯配合物 [M(CO)5C(OEt)spacerC(OEt)M(CO)5]，采用经典的 Fischer 方法合成。每种情况下的连接间隔单元都是杂环噻吩衍生物，包括去质子化噻吩 (HTH) 2, 2, 2'-联噻吩 (HT-TH) 5, 3, 6-二甲基噻吩并 [3, 2-b] 噻吩 (HT' T'H) 8 以及二噻吩并 [3, 2-b;2', 3'-d] 噻吩 (HTTTH) 11. 在每种情况下，特定的单卡宾配合物 [Mo(CO)5C(OEt)TH] (1), [Mo(CO)5C(OEt)T-TH] (4), [Mo(CO)5C(OEt)T'T'H] (7) 或 [Mo(CO)5C(OEt)TTTH] ] (10) 作为反应的副产物获得。噻吩的活性更强的双卡宾配合物，[Mo(CO)5C(OEt)TC(OEt)Mo(CO)5](2), 2, 2'-联噻吩，[Mo(CO)5C(OEt)T-TC