(Z)-5-(1-Methyl-cyclopenta-2,4-dienyl)-pent-2-en-1-ol | 196611-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-5-(1-Methyl-cyclopenta-2,4-dienyl)-pent-2-en-1-ol
• CAS: 196611-85-5
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: OEPSIBPAPCGVEY-KXFIGUGUSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.955±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰氯 、 (Z)-5-(1-Methyl-cyclopenta-2,4-dienyl)-pent-2-en-1-ol 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到Acetic acid (Z)-5-(1-methyl-cyclopenta-2,4-dienyl)-pent-2-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies Towards Asymmetric Catalyzed Metallo-ene Reactions

  摘要：

  The asymmetric catalyzed metallo-ene reaction was studied. Enantioselectivities up to 47% were observed using the Pd-ene reaction applied on the substrate 4. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01417-2
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-环戊二酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 18-冠醚-6 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 (Z)-5-(1-Methyl-cyclopenta-2,4-dienyl)-pent-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Studies Towards Asymmetric Catalyzed Metallo-ene Reactions

  摘要：

  The asymmetric catalyzed metallo-ene reaction was studied. Enantioselectivities up to 47% were observed using the Pd-ene reaction applied on the substrate 4. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01417-2