4-氯-N-(3-甲基苯基)苯甲酰胺 | 7504-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-N-(3-甲基苯基)苯甲酰胺
• 英文名称: 4-chloro-N-(3-methylphenyl)benzamide
• 英文别名: 4-chloro-N-(m-tolyl)benzamide；4-chloro-N-m-tolylbenzamide；4-Chlor-benzoesaeure-m-toluidid；3'-Methyl-4-chlorbenzanilid；m'-Methyl-p-chlorbenzanilid
• CAS: 7504-69-0
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO
• 分子量: 245.708
• InChiKey: ZGNNVNCFQUJRAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-125 °C
• 沸点：
  304.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  2202

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-N-(3-甲基苯基)苯甲酰胺 在 吡啶 、 亚硝酰氯 作用下， 生成 3'-Methyl-4-chlor-N-nitrosobenzanilid
  参考文献：
  名称：

  酰基芳基亚硝胺。的第五部分分解Ñ -nitrosobenzanilides在四氯化碳和苯：羧酸，酸酐，和arynes的形成

  摘要：

  一系列的分解Ñ -nitrosobenzanilides [R 1 C ^ 6 ħ 4 ·N（NO）·CO·C 6 H ^ 4 - [R 2 - p ; R 2＝ Cl；R 1＝ H，2-Br，3-Br，4-Br，3-Me，4-Me，3-NO 2或4-NO 2。R 2＝ Br；R 1 = 4-NO 2或4-Me。R 1＝ H；研究了在四氯化碳中存在或不存在四苯基环戊二烯酮的情况下的R 2 = NO 2或Me]。在后一种情况下，反应生成相应的苯甲酸（p -R 2 C 6 H 4 ·CO 2 H）（29–79％），苯甲酸酐[（p -R 2 C 6 H 4 ·CO）2 O]（12–38％）和芳基氯（R 1 C 6高4Cl）（15–40％）为主要产物，因此表明已经发生了芳族质子的去除，并且亚硝酸酰胺或重氮羧酸异构体上的羧酸根阴离子已经发生了进攻。在四苯基环戊二烯酮存在下进行的反应导致捕获芳烃，在某

  DOI：

  10.1039/p19720001296
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯甲酸 在 氯化亚砜 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-氯-N-(3-甲基苯基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  N-苯甲酰基氨基萘的分子内电荷转移。1-氨基萘与2-氨基萘作为电子给体。

  摘要：

  制备了在苯甲酰基苯环的对位或间位具有不同取代基的N-（取代-苯甲酰基）-1-氨基萘和N-（取代-苯甲酰基）-2-氨基萘（1-NBA和2-NBA）使用类苯甲酰苯胺电荷转移作为探针反应，探测1-氨基萘（1-AN）和2-氨基萘（2-AN）之间的差异。对于在环己烷中所有制备的氨基萘衍生物，发现了异常的长波发射，并且通过观察到随着溶剂极性的增加或取代基的吸电子能力的增加而发生的大幅度红移，将其分配为CT状态。发现CT发射能量与取代基的Hammett常数和1-NBA（-0。45 eV高于2-NBA（-0.35 eV），后者与苯胺衍生物（BAs，-0.345 eV）接近。这表明在1-NBA的CT状态下，电荷分离的程度更高，其中完全放电分离是通过CT发射能量的线性下降率为-1.00的降低电势依赖性建立的。通过观察发现，当对位，间位和对位时，苯甲酰基取代的BA的相应线性斜率保持不变，从而排除了1-NBA和2

  DOI：

  10.1039/b210106h

文献信息

• Synthesis of Secondary Amides through the Palladium(II)-Catalyzed Aminocarbonylation of Arylboronic Acids with Amines or Hydrazines and Carbon Monoxide
  作者：Jin Zhang、Yuqiang Ma、Yangmin Ma

  DOI：10.1002/ejoc.201701802

  日期：2018.4.17

  A new Pd‐catalyzed aminocarbonylation of arylboronic acids with amines or hydrazines produces secondary amides. The method exhibits good atom‐economy and a wide functional group tolerance.

  芳族硼酸与胺或肼的新Pd催化氨基羰基化反应会生成仲酰胺。该方法具有良好的原子经济性和宽泛的官能团耐受性。
• 一种采用芳香肼合成N-芳基仲芳酰胺的方法
  申请人：陕西科技大学

  公开号：CN107652200B

  公开（公告）日：2019-06-14

  本发明公开了一种采用芳香肼合成N‑芳基仲芳酰胺的方法，向溶剂中加入芳基硼酸和芳香肼，以及主催化剂和助催化剂，然后进行加热回流反应后分离提纯即得到如式Ⅲ所示的N‑芳基仲芳酰胺，反应过程中向反应体系中通入CO使反应体系的压力为0.1～5MPa。本发明的合成方法简洁高效，以取代苯肼、在空气中稳定且易得的有机硼酸和CO为反应原料，金属钯作为主催化剂，铜或铁作为助催化剂，在较为温和的反应条件下高效合成仲芳酰胺。
• Anticonvulsant Activity of Some 4-Methoxy- and 4-Chlorobenzanilides
  作者：C. Randall Clark、Carl L. McMillian

  DOI：10.1002/jps.2600790308

  日期：1990.3

  A series of mono-, di-, and trimethylated derivatives of 4-chloro- and 4-methoxybenzanilide was synthesized and evaluated for anticonvulsant activity. This series was prepared in the course of studies designed to examine the relationship between anticonvulsant effects and benzamide structure. The compounds were tested in mice against seizures induced by maximal electroshock (MES) and pentylenetetrazole

  合成了一系列4-氯-和4-甲氧基苯甲腈的单，二和三甲基化衍生物，并评估了其抗惊厥活性。该系列是在研究过程中准备的，旨在研究抗惊厥作用与苯甲酰胺结构之间的关系。在小鼠中对化合物进行了测试，以防最大电击（MES）和戊四氮（scMet）诱发的癫痫发作，以及用旋翼仪测定神经功能缺损。在腹膜内给药的小鼠中，4-甲氧基-2，6-二甲基苯甲酰苯胺（4）在MES测试中显示中位抗惊厥药效价（ED50）为18.58 mg / kg，在旋翼车中显示中位毒性（TD50）为133.72 mg / kg检测，得到的保护指数（PI ＝ TD50 / ED50）为7.2。在口服给予4的小鼠中，抗MES ED50为27.40 mg / kg，确定的TD50剂量为342。
• Transformation of Amides to Thioamides Using an Efficient and Novel Thiating Reagent
  作者：Mohamed S. Gomaa、Gaber El Enany、Walid Fathalla、Ibrahim A. I. Ali、Samir. M. El Rayes

  DOI：10.3390/molecules27238275

  日期：——

  convenient protocol was developed for the transformation of N-aryl-substituted benzamides to N-aryl-substituted benzothioamides using N-isopropyldithiocarbamate isopropyl ammonium salt as a novel thiating reagent. The major advantages of this protocol are its one-pot procedure, short reaction times, mild conditions, simple work-up, high yields and pure products.

  使用 N-异丙基二硫代氨基甲酸异丙基铵盐作为新型硫代试剂，开发了一种方便的方案，用于将 N-芳基取代的苯甲酰胺转化为 N-芳基取代的苯甲硫代酰胺。该方案的主要优点是其一锅法、反应时间短、条件温和、后处理简单、产率高和产品纯。
• INK FOR INK JET RECORDING, INK JET RECORDING METHOD, INFRARED READING METHOD, AND PRINTED PRODUCT
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP3502198A1

  公开（公告）日：2019-06-26

  Provided is an ink jet recording ink including: a colorant represented by the following Formula 1, in which an absorption maximum of a dry material of the ink jet recording ink is 700 nm to 1000 nm.

  本发明提供了一种喷墨记录墨水，包括：由下式 1 表示的着色剂，其中喷墨记录墨水干物质的吸收最大值为 700 纳米至 1000 纳米。