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1-(3,6-dimethoxy-2-nitrophenyl)pyrrolidine | 120644-07-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3,6-dimethoxy-2-nitrophenyl)pyrrolidine
英文别名
——
1-(3,6-dimethoxy-2-nitrophenyl)pyrrolidine化学式
CAS
120644-07-7
化学式
C12H16N2O4
mdl
——
分子量
252.27
InChiKey
FECXBQYFZUDNSN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.21
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    64.84
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3,6-dimethoxy-2-nitrophenyl)pyrrolidine铁粉氯化铵 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以90%的产率得到3,6-dimethoxy-2-(pyrrolidin-1-yl)aniline
    参考文献:
    名称:
    在乙酸乙酯中使用过氧化氢将脂环族稠合苯并咪唑和抗肿瘤苯并咪唑醌进行更环保的合成
    摘要:
    使用环境友好且经济高效的乙酸乙酯中的过氧化氢,无需有机水萃取和色谱法即可从商业邻-(吡咯烷基-1-基)苯胺制备高收率的吡咯并[1,2- a ]苯并咪唑。用吡啶[1,2- a ]苯并咪唑所需的甲磺酸,以高收率相似地获得了六,七和八元环稠合的类似物。通过3,6-二甲氧基-2-(环氨基)苯胺的环化,可以高产率获得抗肿瘤苯并咪唑醌衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2017.07.102
  • 作为产物:
    描述:
    对苯二甲醚硝酸 作用下, 反应 6.0h, 生成 1-(3,6-dimethoxy-2-nitrophenyl)pyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    在乙酸乙酯中使用过氧化氢将脂环族稠合苯并咪唑和抗肿瘤苯并咪唑醌进行更环保的合成
    摘要:
    使用环境友好且经济高效的乙酸乙酯中的过氧化氢,无需有机水萃取和色谱法即可从商业邻-(吡咯烷基-1-基)苯胺制备高收率的吡咯并[1,2- a ]苯并咪唑。用吡啶[1,2- a ]苯并咪唑所需的甲磺酸,以高收率相似地获得了六,七和八元环稠合的类似物。通过3,6-二甲氧基-2-(环氨基)苯胺的环化,可以高产率获得抗肿瘤苯并咪唑醌衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2017.07.102
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文献信息

  • Mustroph, H.; Haessner, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 2, p. 319 - 323
    作者:Mustroph, H.、Haessner, R.
    DOI:——
    日期:——
  • AL-SAMMERRAI DHIAB A.-J.; RALPH J. T.; WEST D. E., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 8, 1705-1708
    作者:AL-SAMMERRAI DHIAB A.-J.、 RALPH J. T.、 WEST D. E.
    DOI:——
    日期:——
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