2,6-diamino-9-[N-(tert-butoxycarbonyl)-(2'R,3'S)-2',3'-di(tert-butoxycarbonylamino)-(1'R)-pyrrolidinyl]-5,8-diaza-7,9-dicarba-purine | 557791-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 2,6-diamino-9-[N-(tert-butoxycarbonyl)-(2'R,3'S)-2',3'-di(tert-butoxycarbonylamino)-(1'R)-pyrrolidinyl]-5,8-diaza-7,9-dicarba-purine
• CAS: 557791-34-1
• 化学式: C₂₄H₃₉N₉O₆
• 分子量: 549.63
• InChiKey: VGASZGKCPDVCJZ-GZBFAFLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  201.32
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diamino-9-[N-(tert-butoxycarbonyl)-(2'R,3'S)-2',3'-di(tert-butoxycarbonylamino)-(1'R)-pyrrolidinyl]-5,8-diaza-7,9-dicarba-purine 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 以82 mg的产率得到2,6-diamino-9-[(2'R,3'S)-2',3'-diamino-(1'R)-pyrrolidinyl]-5,8-diaza-7,9-dicarba-purine tetrahydrochloride
  参考文献：
  名称：

  C-Nucleosidations with 2,6-Diamino-5,8-diaza-7,9-dicarba-purine¹

  摘要：

  Endocyclic iminium ions derived from (L)-4-amino-threose derivatives smoothly react with 2,6-diamino-5,8-diaza-7,9-dicarba-purine to give corresponding C(9)-nucleosides in high yields.

  DOI：

  10.1021/ol030043v
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S)-3,4-di(tert-butoxycarbonylamino)-N-chloropyrrolidine 在 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 2,6-diamino-9-[N-(tert-butoxycarbonyl)-(2'R,3'S)-2',3'-di(tert-butoxycarbonylamino)-(1'R)-pyrrolidinyl]-5,8-diaza-7,9-dicarba-purine
  参考文献：
  名称：

  C-Nucleosidations with 2,6-Diamino-5,8-diaza-7,9-dicarba-purine¹

  摘要：

  Endocyclic iminium ions derived from (L)-4-amino-threose derivatives smoothly react with 2,6-diamino-5,8-diaza-7,9-dicarba-purine to give corresponding C(9)-nucleosides in high yields.

  DOI：

  10.1021/ol030043v