| 1367879-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• CAS: 1367879-04-6
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₁H₂₄N₂O₂
• 分子量: 450.458
• InChiKey: NERXHLZLACQAMY-FKLPMGAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  101.65
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 哌啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CO2 和环己烯氧化物与不对称对映体纯 SalenCo(III) 配合物共聚的增强不对称诱导：结晶 CO2 基聚碳酸酯的合成

  摘要：

  对映纯金属配合物催化的 CO(2) 和中间环氧化物的不对称交替共聚是一种强大的合成策略，用于制备具有主链手性的光学活性聚碳酸酯。先前关于手性锌催化剂的研究提供了具有中等对映选择性的无定形聚碳酸酯，因此，非常需要为这种对映选择性聚合开发高度有规立构的催化剂。在此，我们报告了使用不对称对映纯的 salenCo(III) 配合物与双（三苯基膦）氯化亚胺 (PPNCl) 作为催化剂，从内消旋环己烯氧化物合成高度全同立构的聚（碳酸环己烯）。手性诱导剂如（S）-环氧丙烷或（S）-2-甲基四氢呋喃的存在显着提高了（S，S)-salenCo(III) 催化剂体系。在从基于 (S,S)-salenCo(III) 配合物 4d 的催化剂体系获得的所得聚碳酸酯中观察到高达 98:2 的 RR:SS，在 (S) )-2-甲基四氢呋喃。主要的 ONIOM (DFT:UFF) 计算是为了研究 (S)-诱导剂与氧化环己烯的竞争配位对

  DOI：

  10.1021/ja300667y
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-BOC-1,2-环己二胺 在 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CO2 和环己烯氧化物与不对称对映体纯 SalenCo(III) 配合物共聚的增强不对称诱导：结晶 CO2 基聚碳酸酯的合成

  摘要：

  对映纯金属配合物催化的 CO(2) 和中间环氧化物的不对称交替共聚是一种强大的合成策略，用于制备具有主链手性的光学活性聚碳酸酯。先前关于手性锌催化剂的研究提供了具有中等对映选择性的无定形聚碳酸酯，因此，非常需要为这种对映选择性聚合开发高度有规立构的催化剂。在此，我们报告了使用不对称对映纯的 salenCo(III) 配合物与双（三苯基膦）氯化亚胺 (PPNCl) 作为催化剂，从内消旋环己烯氧化物合成高度全同立构的聚（碳酸环己烯）。手性诱导剂如（S）-环氧丙烷或（S）-2-甲基四氢呋喃的存在显着提高了（S，S)-salenCo(III) 催化剂体系。在从基于 (S,S)-salenCo(III) 配合物 4d 的催化剂体系获得的所得聚碳酸酯中观察到高达 98:2 的 RR:SS，在 (S) )-2-甲基四氢呋喃。主要的 ONIOM (DFT:UFF) 计算是为了研究 (S)-诱导剂与氧化环己烯的竞争配位对

  DOI：

  10.1021/ja300667y