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N-tributyltin-N-trimethylsilyloxy-1-(4-methyl-2-furyl)but-3-en-1-amine | 937737-43-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-tributyltin-N-trimethylsilyloxy-1-(4-methyl-2-furyl)but-3-en-1-amine
英文别名
——
N-tributyltin-N-trimethylsilyloxy-1-(4-methyl-2-furyl)but-3-en-1-amine化学式
CAS
937737-43-4
化学式
C24H47NO2SiSn
mdl
——
分子量
528.438
InChiKey
RIFCNCYIQFUUIO-HZAYLZKLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.62
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    16.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    25.61
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    烯丙基三丁基锡 在 LiClO4 or BF3*O(CH3)2 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 N-tributyltin-N-trimethylsilyloxy-1-(4-methyl-2-furyl)but-3-en-1-amine
    参考文献:
    名称:
    化学合成有机金属化合物到肟醚中
    摘要:
    本文报道了一种由醛制备各种取代羟胺的有效方法。我们首先通过醛与O-三甲基甲硅烷基羟胺之间的缩合反应在5M高氯酸锂在乙醚中的溶液中制备O-三甲基甲硅烷基肟醚(LPDE 5M),然后在同一容器中添加有机硅烷或有机锡亲核试剂以制备相应的α-取代的羟胺一锅合成。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2006.12.038
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