7-<<7-(4-hydroxypiperidyl)heptyl>oxy>-2-phenylchromone hydrochloride | 139653-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 7-<<7-(4-hydroxypiperidyl)heptyl>oxy>-2-phenylchromone hydrochloride
• 英文别名: 7-[7-(4-hydroxypiperidinyl)heptoxy]-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one hydrochloride；7-[7-(4-Hydroxypiperidin-1-yl)heptoxy]-2-phenylchromen-4-one;hydrochloride
• CAS: 139653-09-1
• 化学式: C₂₇H₃₃NO₄*ClH
• 分子量: 472.024
• InChiKey: VUJIKQICCGDHON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.67
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基哌啶 、 1,7-二溴庚烷 、 7-羟基黄酮 生成 7-<<7-(4-hydroxypiperidyl)heptyl>oxy>-2-phenylchromone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Sigma binding site agents

  摘要：

  具有以下化学式的Sigma结合位点抑制剂，可用于抑制Sigma结合位点诱导的活性，包括这些剂的药物组合物，以及使用这些剂在哺乳动物中抑制Sigma结合位点诱导的活性的方法。还公开了在制备目前发明的剂中有用的新型中间体。

  公开号：

  US05278174A1

文献信息

• SIGMA BINDING SITE AGENTS
  申请人：ERICKSON, Ronald, H.

  公开号：EP0533804A1

  公开（公告）日：1993-03-31
• US5278174A
  申请人：——

  公开号：US5278174A

  公开（公告）日：1994-01-11
• US5359098A
  申请人：——

  公开号：US5359098A

  公开（公告）日：1994-10-25
• [EN] SIGMA BINDING SITE AGENTS
  申请人：——

  公开号：WO1991018597A1

  公开（公告）日：1991-12-12

  [FR] Agents de site de liaison sigma de la formule (I) qui sont utiles pour inhiber l'activité induite de site de liaison sigma. Compositions pharmaceutiques comprenant ces agents, et procédés pour utiliser ces agents afin qu'ils inhibent l'activité induite de site de liaison sigma chez des mammifères. On décrit aussi de nouveaux intermédiaires utiles pour la préparation des agents de la présente invention.
  [EN] Sigma binding site agents having formula (I), which are useful to inhibit sigma binding site-induced activity, pharmaceutical compositions including these agents, and methods of using these agents to inhibit sigma binding site-induced activity in mammals. Also disclosed are novel intermediates useful in preparing the presently invented agents.
• Sigma binding site agents
  申请人：Scios Nova, Inc.

  公开号：US05278174A1

  公开（公告）日：1994-01-11

  Sigma binding site agents having the formula ##STR1## which are useful to inhibit sigma binding site-induced activity, pharmaceutical compositions including these agents, and methods of using these agents to inhibit sigma binding site-induced activity in mammals. Also disclosed are novel intermediates useful in preparing the presently invented agents.

  具有以下化学式的Sigma结合位点抑制剂，可用于抑制Sigma结合位点诱导的活性，包括这些剂的药物组合物，以及使用这些剂在哺乳动物中抑制Sigma结合位点诱导的活性的方法。还公开了在制备目前发明的剂中有用的新型中间体。