(2S,4S,5R)-2-((R)-(benzyloxy)(6-methoxyquinolin-4-yl)methyl)-5-ethylquinuclidine | 1236212-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 金鸡纳生物碱
• 英文名称: (2S,4S,5R)-2-((R)-(benzyloxy)(6-methoxyquinolin-4-yl)methyl)-5-ethylquinuclidine
• CAS: 1236212-81-9
• 化学式: C₂₇H₃₂N₂O₂
• 分子量: 416.563
• InChiKey: LIIJKTCXHIHXQW-LKSLQULUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  34.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氢化奎宁 、 氯化苄 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以61%的产率得到(2S,4S,5R)-2-((R)-(benzyloxy)(6-methoxyquinolin-4-yl)methyl)-5-ethylquinuclidine
  参考文献：
  名称：

  通过软酚化直接形成碳-碳键：苯乙酸硫酯的仿生不对称曼尼希反应

  摘要：

  据报道，使用金鸡纳生物碱基氨基（硫）脲催化剂进行的苯乙酸硫酯和磺酰亚胺的不对称曼尼希反应采用了近距离辅助软化烯醇化反应。这种烯醇化方法基于单个催化实体中所含的羰基活化氢键（硫）脲部分与胺碱的协同作用，以促进复合体内的去质子化。显着地，这使得在一定酸度范围内的硫酯能够有效地反应，从而为单羧酸衍生物的基于烯醇化的有机催化的一般模式的发展打开了大门。

  DOI：

  10.1021/ol101152b